Phenylketonuria (PKU): Screening and Management

INTRODUCTION Phenylketonuria or PKU is a rare, inherited metabolic disorder that, if untreated, causes mental retardation. Approximately one of every 10,000 infants in the United States is born with PKU, which usually results from a deficiency of a liver enzyme known as phenylalanine hydroxylase...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Patrias, Karen, de la Cruz, Felix F.
Formato: Artículo
Lenguaje:Inglés
Publicado: Universidad de Belgrano - Documentos CEEGMD - Centro para el estudio de enfermedades genéticas, metabólicas y discapacidades. Facultad de Ciencias Exactas 2014
Materias:
Phenylketonuria
PKU
Screening and Management
Detección y Gestión
fenilcetonuria
Acceso en línea:http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/2884
Aporte de:
Repositorio Institucional - Universidad de Belgrano (UB) de Universidad de Belgrano

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