Localización subcelular de la subunidad regulatoria de la PKA de C. albicans mediante una técnica de fusión genómica. Estudio de la capacidad germinativa de una mutante carente de un alelo de la subunidad regulatoria de la PKA.
Uno de los objetivos de esta tesis de licenciatura fue investigar la localización subcelular de la subunidad regulatoria (R) de la proteína quinasa dependiente de AMPc (PKA). En C.albicans, la subunidad R está...
Autor principal: | |
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Otros Autores: | |
Formato: | Tesis |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.
2011
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Materias: | |
Acceso en línea: | http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/123 |
Aporte de: | Aportado por :
Repositorio Institucional - Universidad de Belgrano (UB) de
Universidad de Belgrano .
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I36-R142-123456789-1232016-11-30T15:24:25Z Localización subcelular de la subunidad regulatoria de la PKA de C. albicans mediante una técnica de fusión genómica. Estudio de la capacidad germinativa de una mutante carente de un alelo de la subunidad regulatoria de la PKA. Giacometti, Romina Susana Passeron Susana Silberstein electrocompetentes adn extractos celulares biologia enzimas ciencias naturales electrocompetent DNA cell extracts biology enzymes natural sciences Uno de los objetivos de esta tesis de licenciatura fue investigar la localización subcelular de la subunidad regulatoria (R) de la proteína quinasa dependiente de AMPc (PKA). En C.albicans, la subunidad R está codificada por un único gen BCY1, mientras que la subunidad catalítica (C) está codificada por dos genes, TPK1 y TPK2. Resultados previos de nuestro laboratorio demostraron que en células carentes de subunidad R la proteína Tpk1 está distribuida en toda la célula, mientras que en células que expresan niveles normales de la subunidad R la proteína se localiza predominantemente en el núcleo. Estos resultados sugieren, que al menos para la isoforma Tpk1p, su localización es dependiente de la localización de Bcy1p (Cassola y col., 2004), infiriendo de este dato que uno de los posibles roles de R es localizar a C dentro del núcleo. Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Carrera de Licenciatura en Ciencias Biológicas. Tutoras: Susana Passeron - Susana Silberstein. Departamento de Investigación Noviembre 2005. Instituto de Investigaciones Bioquímicas y Fisiológicas IByF-CONICET Cátedra de Microbiología, Facultad de Agronomía, UBA. 2011-07-23T20:14:37Z 2005 2011-07-23T20:14:37Z 2005 Thesis http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/123 es Tesinas de Belgrano;176 Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. |
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Uno de los objetivos de esta tesis de licenciatura fue investigar la localización subcelular de la subunidad
regulatoria (R) de la proteína quinasa dependiente de AMPc (PKA). En C.albicans, la subunidad R está
codificada por un único gen BCY1, mientras que la subunidad catalítica (C) está codificada por dos genes,
TPK1 y TPK2.
Resultados previos de nuestro laboratorio demostraron que en células carentes de subunidad R la proteína
Tpk1 está distribuida en toda la célula, mientras que en células que expresan niveles normales de la
subunidad R la proteína se localiza predominantemente en el núcleo. Estos resultados sugieren, que al
menos para la isoforma Tpk1p, su localización es dependiente de la localización de Bcy1p (Cassola y col.,
2004), infiriendo de este dato que uno de los posibles roles de R es localizar a C dentro del núcleo. |
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