CFTR activity and mitochondrial function
Abstract: Cystic Fibrosis(CF)isafrequentandlethalautosomalrecessivedisease,causedbymutationsinthe gene encodingtheCysticFibrosisTransmembraneConductanceRegulator(CFTR).Beforethediscovery of the CFTR gene, severalhypothesesattemptedtoexplaintheetiologyofthisdisease,includingthe possible roleofachl...
Guardado en:
| Autores principales: | Valdivieso, Ángel Gabriel, Santa Coloma, Tomás Antonio |
|---|---|
| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
Elsevier B.V.
2019
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/8676 http://dx.doi.org/10.1016/j.redox.2012.11.007 |
| Aporte de: |
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