Genotipificación de mutaciones frecuentes en pacientes con hipoacusia no sindrómica
Hearing loss is the most common sensorineural disorder and congenital defect in developed countries, affecting 5% of the global population. The purpose of this study is to establish the presence of the most frequent variants in GJB2 and GJB6 genes in patients with non-syndromic hearing loss. In thos...
Guardado en:
| Autor principal: | Pace, Mariela Vanina |
|---|---|
| Otros Autores: | Dalamón, Viviana |
| Formato: | Tesis de maestría acceptedVersion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica
2023
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=afamaster&cl=CL1&d=HWA_7805 https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/afamaster/index/assoc/HWA_7805.dir/7805.PDF |
| Aporte de: |
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