Bases moleculares de las alteraciones genéticas que afectan la síntesis de hemoglobina

Over 700 samples from carriers of structural hemoglobinopathies and thalassemia, and affected individuals with these syndromes, were analyzed.\nThe frequency of ?-thalassemia was updated: mutations were detected in 417 families; 9 mutations were described for the first time in Argentina.\nFive mutat...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Scheps, Karen Gabriela
Otros Autores: Varela, Viviana
Formato: Tesis doctoral acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Facultad de Farmacia y Bioquímica 2015
Materias:
Hemoglobinopatías
Talasemia
Genética
Ciencia de la vida
Acceso en línea:http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_1162
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_1162.dir/1162.PDF
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires

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