Angina microvascular en enfermedad de Fabry: A propósito de un caso

Anderson–Fabry disease (AFD), a genetic disorder linked to the X chromosome, is caused by mutations in the gene encoding the enzyme α-galactosidase A. The resulting enzyme deficiency leads to a systemic lysosomal accumulation of alpha-galactosyl residues in glycolipids and glycoproteins. In AFD, myo...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Vignatti, Agustín, Oesquer, Alan, García, Mauro, Furrer, Agustin, Chaves, Emiliano
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Ediciones UNL 2025
Materias:
Fabry disease
microvascular angina
enzyme replacement therapy
hypertrophic cardiomyopath
Enfermedad de Fabry
angina microvascular
reemplazo enzimático
miocardiopatía hipertrófica.
Acceso en línea:https://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/publicaciones/index.php/index/article/view/15017
Aporte de:
Biblioteca Virtual - Publicaciones (UNL) de Universidad Nacional del Litoral

Ejemplares similares

Ejemplares similares