Estudio en microesferas vítreas porosas de SiO_2 para la adsorción y desorción de drogas antineoplásicas. Caso de estudio : carga y descarga de doxorrubicina
El objetivo principal de este trabajo consiste en la fabricación y caracterización de microesferas porosas de sílice vítrea y estudios de adsorción y desorción de doxorrubicina en estas. Se fabricó un vidrio por fusión de una mezcla de óxidos y sales de composición nominal 65.6 SiO_2.27.8B_2O_3....
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| Autor principal: | |
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| Formato: | Tesis NonPeerReviewed |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2021
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://ricabib.cab.cnea.gov.ar/940/1/1Escalante_Castro.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | El objetivo principal de este trabajo consiste en la fabricación y caracterización de
microesferas porosas de sílice vítrea y estudios de adsorción y desorción de doxorrubicina
en estas.
Se fabricó un vidrio por fusión de una mezcla de óxidos y sales de composición nominal
65.6 SiO_2.27.8B_2O_3.6.0 N_a2O.0.6 Al_2O_3 [1] porcentajes peso en peso. Se produjeron
microesferas a partir de partículas irregulares de vidrio de tamaño entre 25-35µm por
el método de esferoidización por llama. Como resultado se obtuvieron microesferas de
supercie y morfología regular. Se obtuvieron microesferas porosas, luego de ser sometidas
a un tratamiento térmico de 660ºC durante seis y diez horas . Obteniéndose
así dos fases vítreas inmiscibles, una rica en sílice y otra rica en sodio y boro soluble
en agua. Seguidamente las microesferas fueron lavadas durante dos y cuatro días, en
agua para remover la fase soluble, logrando como producto final microesferas porosas.
A partir de SEM se corroboró que este proceso no genera daños en las microesferas y
mantienen su morfología regular luego de este proceso. De igual manera a través de
SEM se corroboró una diferencia estructural, mayor interconectividad de los poros a
mayor tiempo de separación en fases. También se verificó tanto por EDS como XPS
que la composición de estas microesferas porosas es mayormente sílice vítrea.
Se llevaron acabo estudios de
fluorescencia de soluciones de doxorrubicina en agua
desionizada y
fluido biológico simulado (FBS). Estos demostraron que la
fluorescencia
de la doxorrubicina no es siempre creciente con la concentración, probablemente
asociado a la formación de agrupaciones moleculares. Además, es sensible a la presencia
de iones disminuyendo así la intensidad de
fluorescencia al estar expuesta a estos.
También se logró observar que la emisión de
fluorescencia de esta droga es sensible a
la temperatura.
Se realizaron cargas y liberaciones de doxorrubicina en las microesferas porosas.
La cinética de carga en agua desionizada revela una capacidad de aproximadamente
el 70% en una solución incubadora de ~900µM y una carga completa en ~55µM.
Las microesferas cargadas en ~55µM muestran un liberación en FBS del 70% en 45
min, en el caso de las cargadas en ~900µM decargan aproximadamente este mismo
porcentaje en 6.5 horas. Las liberaciones en agua desionizada son más sostenidas en el
tiempo, alcanzando hasta un 21% en 10 días continuos. Esto sugiere una fuerte unión
del fármaco en el sistema en ausencia de iones; y durante la liberación en FBS una
competencia entre los iones y los sitios de adsorción de la droga a las microesferas
porosas. |
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