Obtención de una materia prima de calidad farmacéutica a partir de extractos de Justicia pectoralis Jacq., mediante secado por aspersión : Desarrollo tecnológico a partir de extracto hidroalcohólico al 30%

Justicia pectoralis Jacq.(Acántaceas) ha sido tradicionalmente empleada por la población cubana, por sus propiedades sedativas. Para obtener una materia prima de calidad farmacéutica en forma de polvo seco a partir de extractos hidroalcohólicos al 30% de esta especie se ha desarrolado un proceso de...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Rodríguez Chanfrau, Jorge E., López Hernández, Orestes D., Núñez, Yamier, Rodríguez, Carlos, Carrillo Domínguez, Carmen, Gil Apan, José Manuel, Echevarría, Isabel
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2008
Materias:
Farmacia
Estabilidad de la droga
estudios de estabilidad; estudios farmacológicos; justicia pectoralis Jacq.; materia prima de calidad farmacéutica; spray dried
Farmacología
Plantas medicinales
justicia pectoralis Jacq.; pharmaceutical quality raw material; pharmacological studies; spray dried; stability studies
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7622
http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/3/LAJOP_27_3_1_2_07WWA71SPN.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
Descripción
Sumario:Justicia pectoralis Jacq.(Acántaceas) ha sido tradicionalmente empleada por la población cubana, por sus propiedades sedativas. Para obtener una materia prima de calidad farmacéutica en forma de polvo seco a partir de extractos hidroalcohólicos al 30% de esta especie se ha desarrolado un proceso de secado por aspersión ("spray-dried"). Fueron desarrollados estudios de estabilidad y farmacológicos del material obtenido. Los resultados del estudio de estabilidad muestran que estamos en presencia de una materia prima de calidad farmacéutica, con características altamente higroscópicas, la cual se afecta significativamente por la luz y el calor. Los ensayos farmacológicos realizados con el extracto seco obtenido mediante la tecnología propuesta y administrado por vía oral resultó tener actividad sedante dosis dependiente en el modelo de agresividad inducida en animales aislados y la actividad exploratoria a las dosis de 5, 20 y 80 mg /kg de peso corporal. Por otro lado, se pudo observar un efecto dosis dependiente en la prolongación del sueño barbitúrico al administrarse el extracto seco a los diferentes grupos experimentales. Todos estos resultados confirman que el efecto sedante del material estudiado no se afecta por el proceso tecnológico desarrollado.

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