Perfil farmacocinético plasmático y biodisponibilidad de Gatifloxacina en ratas
Aunque la gatifloxacina ha sido usada en la clínica por algunos años, no son frecuentes los estudios pre-clínicos de este antibió- tico. El objetivo de este trabajo fue determinar los parámetros farmacocinéticos en plasma de la gatifloxacina en ratas después de la administración intravenosa (6 mg/kg...
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| Autores principales: | , , |
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| Formato: | Articulo Comunicacion |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2008
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7615 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/2/LAJOP_27_2_2_10_RZRL95KQW5.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Aunque la gatifloxacina ha sido usada en la clínica por algunos años, no son frecuentes los estudios pre-clínicos de este antibió- tico. El objetivo de este trabajo fue determinar los parámetros farmacocinéticos en plasma de la gatifloxacina en ratas después de la administración intravenosa (6 mg/kg) y oral (12 mg/kg). Los datos experimentales fueron dispuestos adecuadamente en un modelo de dos-compartimientos después de la administración intravenosa y en un modelo de un compartimiento con la absorción de primer orden después de la administración oral. El clearance total (0,9 ± 0,2 y 1,0 ± 0,3 l./h /kg), el semivida de eliminación (3,3 ± 0,8 y 3,7 ± 0,3 h) y el volumen de distribución (2,8 ± 0,4 y 3,1 ± 1,0 L/kg) fueron estadísticamente similares después de la administración i.v. y de la oral, para los modos de determinación independiente y dependiente del modelo. El área bajo la curva fue reducida después de la administración oral (4,1 ± 1,6 μg·h/mL) con respecto a la administración i.v. (6,6 ± 1,3 μg·h/mL) llevando a una biodisponibilidad oral de los 31%. La absorción fue rápida, con un índice constante de 5,0 ± 1,8 h–1 -Los resultados evidenciaron la farmacocinética linear del gatifloxacino en roedores en la gama de la dosis 6 . 12 mg/kg. |
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