Validación de métodos por Espectrofotometría Utravioleta y HPLC para la determinación cuantitativa del Atenolol en preparaciones farmacéuticas

Se ha desarrollado y validado un método de cromatografía líquida y espectrofotometría ultravioleta para la determinación de comprimidos de atenolol. La fase móvil empleada fue buffer acetato de amonio 10 mM (pH 7.0) y acetonitrilo (80:20 v/v). Las muestras se inyectaron en una columna Purospher RP-1...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Weich, Anelise, Carvalho de Oliveira, Daniele, Melo, Janine de, Goebel, Karin, Rolim Clarice M. B.
Formato: Articulo
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2007
Materias:
Farmacia
Espectrofotometría
atenolol; espectrofotometria ultravioleta; HPLC; productos farmacéuticos
Cromatografia líquida de alta eficiencia
Preparaciones farmacéuticas
atenolol; dosage forms; HPLC; UV spectrophotometry
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7547
http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/5/LAJOP_26_5_3_4_2HR4DR455R.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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