Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata
A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização do mesmo em condições fisiológicas e de sua permeabilidade através das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental...
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| Autores principales: | , , , , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Portugués |
| Publicado: |
2007
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7486 http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/3/LAJOP_26_3_1_8_2L3J43428V.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização do mesmo em condições fisiológicas e de sua permeabilidade através das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para prever o desempenho in vivo de formulações sólidas de uso oral. Foram avaliadas no presente estudo duas especialidades farmacêuticas (R e T) em dois diferentes lotes (R1, R2, T1 e T2) contendo cefadroxil. A partir dos perfis de dissolução foram determinados os modelos cinéticos de liberação de cefadroxil, a constante de velocidade de dissolução (k), meia-vida de dissolução (t<sub>50%</sub>), o tempo para dissolver 85% de cefadroxil contido na formulação (t<sub>85%</sub>), a quantidade de cefadroxil dissolvido em 30 min (Q30) e eficiência de dissolução (ED%). Em relação aos resultados observou-se que todos os produtos apresentaram ciné- tica de primeira ordem. Os parâmetros cinéticos avaliados apontaram para um melhor desempenho dos produtos R1 e T2. |
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