Efectos de la administración oral de D-003, producto de la cera de la caña de azúcar, sobre la peroxidación lipídica in vivo inducida por la administración oral de Paracetamol a ratas
Se ha observado que el D-003 (5 y 25 mg/kg) previene el daño hepático inducido por paracetamol, ya que reduce significativamente el área necrótica y los infiltrados inflamatorios en este tejido. Considerando que el incremento del estrés oxidativo es el principal mecanismo del daño hepático inducido...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2007
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7440 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Se ha observado que el D-003 (5 y 25 mg/kg) previene el daño hepático inducido por paracetamol, ya que reduce significativamente el área necrótica y los infiltrados inflamatorios en este tejido.
Considerando que el incremento del estrés oxidativo es el principal mecanismo del daño hepático inducido por paracetamol y considerando los efectos antioxidantes del D-003, este estudio consistió en investigar si el tratamiento oral con D-003, administrado a dosis en que previene del daño en hígado contra el paracetamol, pudiera modificar favorablemente parámetros asociados al estrés oxidativo. La administración oral de D-003 (5-200 mg/kg) durante 4 semanas disminuyó, de manera dosis dependiente, el incremento de las enzimas plasmáticas aspartato aminotransferasa (ASAT), alaninoaminotransferasa (ALAT) y lactato dehidrogenasa (LDH) inducido por la administración de paracetamol (650 mg/kg) en ratas. El efecto máximo se logran con 50 mg/kg. Además el D-003 reduce significativamente y de manera dosis dependiente el incremento inducido por el paracetamol sobre las concentraciones de hidroperóxidos totales (HT) y malondialdehido (MDA) en tejido hepático. Así, el D-003 (50 mg/kg) restituyó los niveles de grupos tioles (SH) e incrementó significativamente la actividad de la catalasa (CAT) y la glutatión peroxidasa (GPX), las cuales fueron disminuidas por el paracetamol. Estos resultados son consistentes con datos previos que plantea que el D003 inhibe la peroxidación lipídica (PL) en modelos experimentales y humanos, y se ha descrito que el D003 protege sobre el daño hepático inducido por tetracloruro de carbono en que la LP exhibe el rol principal. Además, el tratamiento con D-003 también aumento la actividad de la GPX y la glutation reductasa (GSHR) Así, el hecho de que el D-003 incremente la actividad de las enzimas, sugiere un mecanismo protector adicional del D-003 que puede manifestarse en condiciones extremas de desequilibrio oxidativo. |
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