Hidrogenación de furfural sobre catalizadores a base de heteropolimolibdatos tipo Anderson soportados sobre γ-Al2O3
En este trabajo se han preparado catalizadores heterogéneos a base de heteropolimolibdatos tipo Anderson [MMo6O24Hx]n- con M = Ni(II), Cu(II) y Rh(III), soportados sobre γ-Al2O3. La caracterización de la fase pura y soportada se llevó a cabo utilizando diferentes técnicas como DRX, Microscopía-SEM-E...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Objeto de conferencia |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2017
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/73167 |
| Aporte de: |
| Sumario: | En este trabajo se han preparado catalizadores heterogéneos a base de heteropolimolibdatos tipo Anderson [MMo6O24Hx]n- con M = Ni(II), Cu(II) y Rh(III), soportados sobre γ-Al2O3. La caracterización de la fase pura y soportada se llevó a cabo utilizando diferentes técnicas como DRX, Microscopía-SEM-EDS, Espectroscopía Vibracional Raman Microprobe y Reducción a Temperatura Programada (TPR). Este último estudio permitió analizar la interacción heteropolianión-soporte, mostrando un efecto sinérgico entre el M y Mo a través del cual la reducibilidad del Mo se vió promovida por la presencia de M. Los catalizadores MMo6 fueron activos en la hidrogenación en fase líquida de furfural, siendo el sistema a base de Rh el más activo. Los principales productos obtenidos fueron alcohol furfurílico y furano, provenientes de la hidrogenación del enlace C=O y la decarbonilación de la molécula de furfural, respectivamente. La presencia de Mo aumenta significativamente la selectividad al compuesto buscado (alcohol furfurílico), disminuyendo la cantidad de furano obtenida producto de la decarbonilación. |
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