Estudio de la estabilidad del Oxazepam en forma farmacéutica sólida por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Para la determinación de oxazepan y productos de degradación en comprimidos, se utilizó una columna de fase reversa (C<sub>18</sub>) metanol-agua como fase móvil y detección a 230 nm. Como estándar interno se usó flunitrazepan. El coeficiente de variación para el método analítico fue de...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1987
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7302 http://www.latamjpharm.org/trabajos/6/1/LAJOP_6_1_1_1_MX0X758OU3.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Para la determinación de oxazepan y productos de degradación en comprimidos, se utilizó una columna de fase reversa (C<sub>18</sub>) metanol-agua como fase móvil y detección a 230 nm. Como estándar interno se usó flunitrazepan. El coeficiente de variación para el método analítico fue de 1.75% (n = 5). La curva de calibración de oxazepan fue lineal entre 5 y 250 ng y el ensayo de recuperación para n = 3 fue de 100,5%. Los límites de detección oscilaron entre 2 y 3 ng según el compuesto. Se llevó a cabo un estudio de estabilidad para el oxazepan droga sometido a efectos de degradación térmica, ácida, alcalina y luz UV. Los productos de degradación se individualizaron por HPLC v TLC por comparación con muestras auténticas. Se realizó el estudio de ia estabilidad térmica y natural de esta droga en comprimidos. |
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