Síntesis y actividad analgésica de S-análogos de Fenacetina y Paracetamol

La 4-Mercaptoacetanilida (IV ) y la 4-Etiltioacetanilida (V) fueron sintetizadas y estudiadas como S-análogos del Acetarninofeno (III) y la Fenacetina (VI). Sus actividades analgésicas se determinaron por el Ensayo del Acido Acético y se compararon con las de Anilina (I), Acetanilida (II) y p-Aminof...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Sicardi, Susana María, Huygens, Patricia A., Iglesias, María T., Martiarena, Jorge L.
Formato: Articulo Comunicacion
Lenguaje:Español
Publicado: 1988
Materias:
Farmacia
Analgésicos
S-análogos; síntesis; actividad analgésica; potencias relativas; anilina; acetanilida; 4-aminofenol; 4-etiltioacetanilida; 4-mercaptoacetanilida; fenacetina; paracetamol
Agentes Antiinfecciosos
S-analogues; synthesis; analgesic activity; relative potencies; aniline; acetanilide; 4-aminophenol; 4-ethylthioacetanilide; 4-rnercaptoacetanilide; phenacetin; paracetamol
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7289
http://www.latamjpharm.org/trabajos/7/2/LAJOP_7_2_2_1_90E0NLCDL5.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
Descripción
Sumario:La 4-Mercaptoacetanilida (IV ) y la 4-Etiltioacetanilida (V) fueron sintetizadas y estudiadas como S-análogos del Acetarninofeno (III) y la Fenacetina (VI). Sus actividades analgésicas se determinaron por el Ensayo del Acido Acético y se compararon con las de Anilina (I), Acetanilida (II) y p-Aminofenol (VII). Las D.E.50 fueron: (I) 31,6 (54,6-18,4); (II) 12,6 (22,7-7,O); (III) 158,5 (237.8-105,7); (IV) 25,l (42,7-14,8); (V) 85,l (136,2-53,2); (VI) 83,2 (120,6-57,4); (VII) 28,8 (54,8-15,2). El estudio de las potencias relativas revelan el siguiente orden de actividad analgésica: II > I = VII = IV > V = VI > III. La 4-Mercaptoacetanilida probó ser de 3 a 12 veces más activa que el Acetaminofeno.

Ejemplares similares