Mecanismo de la retención cromatográfica en Cromatografía Líquida de Alta Eficacia de Fase Invertida (CLAE-FI)
La cromatografía líquida de alta eficacia de fase invertida (CLAE-FI) ha sido ampliamente utilizada con propósitos analíticos y en la determinación de parámetros fisicoquímicos necesarios en el diseño de nuevas drogas. Los tiempos de retención de los solutos dependen de complejas interacciones con l...
Guardado en:
| Autor principal: | |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1992
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7203 http://www.latamjpharm.org/trabajos/11/3/LAJOP_11_3_1_4_141DG4B973.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | La cromatografía líquida de alta eficacia de fase invertida (CLAE-FI) ha sido ampliamente utilizada con propósitos analíticos y en la determinación de parámetros fisicoquímicos necesarios en el diseño de nuevas drogas. Los tiempos de retención de los solutos dependen de complejas interacciones con la fase móvil y con la fase estacionaria. Clásicamente se atribuyó la diferente retención de las sustancias a sus coeficientes de reparto y a la polaridad de los solventes de la fase móvil. Nuestros experimentos muestran que el solvente orgánico contenido en la fase móvil y distribuido en la fase estacionaria influencia la retención de los solutos a través de enlaces de hidrógeno. La ubicación de las moléculas en la interfase (fase móvil/ fase estacionaria) según su estructura química explicaría la diferente retención entre sustancias igualmente lipofílicas. En este trabajo se consideran datos bibliográficos y estudios experimentales sobre benzodiacepinas, nitrofenoles, aminopiridinas e hidroxiacetanilidas en columnas de octadecilsilano. |
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