Biodisponibilidad de una microemulsión de fenitoína en voluntarios sanos

Se realiza un estudio de biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas de fenitoína, según un diseño aleatorio, cruzado y compensado, en 8 voluntarios sanos, tomando comprimidos comercializados en plaza como referencia contra una microemulsión desarrollada por los autores. Se trabaja con un...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Savio, Eduardo O., Fagiolino, Pietro, Parrillo, S., Aiache, Jean-Marc
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1994
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7175
http://www.latamjpharm.org/trabajos/13/2/LAJOP_13_2_1_2_Z318AXP35L.pdf
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Descripción
Sumario:Se realiza un estudio de biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas de fenitoína, según un diseño aleatorio, cruzado y compensado, en 8 voluntarios sanos, tomando comprimidos comercializados en plaza como referencia contra una microemulsión desarrollada por los autores. Se trabaja con un protocolo estandarizado de toma de muestras plasmáticas entre O y 48 h y HPLC como técnica analítica para su procesamiento. Los valores de áreas bajo la curva de O a 48 h, c<sub>max</sub> y t<sub>max</sub> no indican diferencias significativas entre ambas formulaciones, teniendo en cuenta sujetos, tratamientos y períodos como fuentes de variación. Se concluye pues que la microemulsión constituye una forma líquida alternativa, en el mercado farmacéutico.