Síntesis y actividad antineoplásica de 1-(4-toluensulfonil)-4-arilsemicarbazidas

Se sintetizó una serie de 1-(4-toluensulfoni1)-4-arilsemicarbazida estructuralmente relacionadas con la familia del Sulofenur. Estos compuestos fueron evaluados como antineoplásicos por el N.C.I. (USA). Un derivado con sustituyente nitro, VI, fue activo contra una variedad de tumores humanos. Se en...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Asís, Silvia E., Bruno, Ana M., Gaozza, Carlos H.
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1997
Materias:
Farmacia
actividad antineoplásica; afinidad por el ADN; síntesis; tosilaril-semicarbazidas; voltametría cíclica
Terapeútica
antineoplastic activity; cyclic voltammetry; DNA binding; synthesis; tosylarylsemicarbazides
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7140
http://www.latamjpharm.org/trabajos/16/4/LAJOP_16_4_1_1_29Z38M468V.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
Descripción
Sumario:Se sintetizó una serie de 1-(4-toluensulfoni1)-4-arilsemicarbazida estructuralmente relacionadas con la familia del Sulofenur. Estos compuestos fueron evaluados como antineoplásicos por el N.C.I. (USA). Un derivado con sustituyente nitro, VI, fue activo contra una variedad de tumores humanos. Se ensayó la afinidad por el ADN perfeccionando un método espectrofotométrico ya conocido. Todos estos compuestos demostraron carecer de afinidad hacia ADN de timo bovino. Las propiedades redox del compuesto VI se estudiaron mediante voltametría cíclica.

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