Modelo farmacocinético flujo-dependiente : Aplicación clínica a la digoxina
Se propone un modelo farmacocinético compartimental (SIMULFIS) en donde se consideran los flujos sanguíneos del organismo. Aplicado a la Digoxina, se estudiaron las consecuencias farinacocinéticas y los niveles plasmáticos y tisulares de la droga, al alterar el gasto cardíaco y los flujos sanguíneos...
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| Autores principales: | , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1996
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7116 http://www.latamjpharm.org/trabajos/15/4/LAJOP_15_4_1_3_67287OU03F.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Se propone un modelo farmacocinético compartimental (SIMULFIS) en donde se consideran los flujos sanguíneos del organismo. Aplicado a la Digoxina, se estudiaron las consecuencias farinacocinéticas y los niveles plasmáticos y tisulares de la droga, al alterar el gasto cardíaco y los flujos sanguíneos en el cuerpo humano. Se analiza en base al modelo, la interacción Digoxina-Amiodarona. Los resultados de las simulaciones demuestran un aumento de la captación tisular y disminución de la concentración plasmática de Digoxina durante el ejercicio físico. El modelo asume un único mecanismo en la interacción Digoxina-Amiodarona, que explica el aumento de la biodisponibilidad oral, la disminución de la eliminación renal y hepática, y el inalterado volumen de distribución de la Digoxina. |
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