Estabilidad térmica de 1, 2, 4-trioxanos: una nueva generación de antimaláricos

Se han evaluado las estabilidades térmicas en solución de sustancias que funcionalmente poseen el anillo molecular de 1,2,4-trioxano: trans-3,3-dimetil-5,6-tetrametilen-1,2,4-trioxa-ciclohexano(lla) y cis-6-fenil-5,6-(2-fenilpropiliden)-3,3-tetrametilen- 1,2,4-trioxaciclohexano (llb), relacionándola...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Jeandupeux, René, Cafferata, Lázaro F. R.
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1995
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7068
http://www.latamjpharm.org/trabajos/14/2/LAJOP_14_2_1_3_42YBV8R8P1.pdf
Aporte de:
Descripción
Sumario:Se han evaluado las estabilidades térmicas en solución de sustancias que funcionalmente poseen el anillo molecular de 1,2,4-trioxano: trans-3,3-dimetil-5,6-tetrametilen-1,2,4-trioxa-ciclohexano(lla) y cis-6-fenil-5,6-(2-fenilpropiliden)-3,3-tetrametilen- 1,2,4-trioxaciclohexano (llb), relacionándolas con datos de la termólisis de la droga antimalárica natural artemisinina (l). De esta manera la estabilidad térmica de l en etanol a 78ºC resulta ca.54 veces menor que la de lla y ca. 5 veces mayor que la de llb en metanol. Se consideran también otros procesos que modifican la estabilidad de este tipo de sustancias en solución y que determinan la mejor forma de administrarlas con fines terapéuticos.