Nueva técnica de HPLC para la determinación cuantitativa de Ranitidina
Se estudiaron las condiciones cromatográficas, fase estacionaria, fase móvil y flujo de elución para la determinación cuantitativa de Ranitidina (I) en presencia de sus precursores sintéticos, 1-metilamino-1-metiltio-2-nitroeten(II) y 2[[[(5(dimetilamino)-metil)-2furanil]-metill-tio]-etanamina(III),...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1998
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6998 http://www.latamjpharm.org/trabajos/17/2/LAJOP_17_2_2_1_2QCFHU4767.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Se estudiaron las condiciones cromatográficas, fase estacionaria, fase móvil y flujo de elución para la determinación cuantitativa de Ranitidina (I) en presencia de sus precursores sintéticos, 1-metilamino-1-metiltio-2-nitroeten(II) y 2[[[(5(dimetilamino)-metil)-2furanil]-metill-tio]-etanamina(III), mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Las condiciones seleccionadas fueron: columna Lichrosorb CN (5 µm, 125 x 4 mm), fase móvil: acetato de amonio 0,l M-acetonitrilo conteniendo trietilamina 1,7 mM (10:90), velocidad de flujo: 1,2 mL/min y longitud de onda: 254 nm. La técnica cromatográfica fue lineal (r = 0,9998) para un intervalo de 0,05 a 0,25 mg/mL, precisa (reproducibilidad CV = 1,6% y repetibilidad 0,6%), exacta y selectiva. |
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