Nueva técnica de HPLC para la determinación cuantitativa de Ranitidina

Se estudiaron las condiciones cromatográficas, fase estacionaria, fase móvil y flujo de elución para la determinación cuantitativa de Ranitidina (I) en presencia de sus precursores sintéticos, 1-metilamino-1-metiltio-2-nitroeten(II) y 2[[[(5(dimetilamino)-metil)-2furanil]-metill-tio]-etanamina(III),...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Sablón, Marquiza, Díaz, Osmell, González, Rolando, Pérez, Ileana, Macías, Arturo
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1998
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6998
http://www.latamjpharm.org/trabajos/17/2/LAJOP_17_2_2_1_2QCFHU4767.pdf
Aporte de:
Descripción
Sumario:Se estudiaron las condiciones cromatográficas, fase estacionaria, fase móvil y flujo de elución para la determinación cuantitativa de Ranitidina (I) en presencia de sus precursores sintéticos, 1-metilamino-1-metiltio-2-nitroeten(II) y 2[[[(5(dimetilamino)-metil)-2furanil]-metill-tio]-etanamina(III), mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Las condiciones seleccionadas fueron: columna Lichrosorb CN (5 µm, 125 x 4 mm), fase móvil: acetato de amonio 0,l M-acetonitrilo conteniendo trietilamina 1,7 mM (10:90), velocidad de flujo: 1,2 mL/min y longitud de onda: 254 nm. La técnica cromatográfica fue lineal (r = 0,9998) para un intervalo de 0,05 a 0,25 mg/mL, precisa (reproducibilidad CV = 1,6% y repetibilidad 0,6%), exacta y selectiva.