Desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina Dihidrato 500 mg.
En este trabajo se describe el desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina dihidrato 500 mg. El método de fabricación empleado fue la vía húmeda convencional, tomando en consideración las características físico-químicas y tecnológicas del principio activo. En el revestimient...
Guardado en:
| Autores principales: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2006
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6848 http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/3/LAJOP_25_3_1_8_2H31ZMR47T.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | En este trabajo se describe el desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina dihidrato 500 mg. El método de fabricación empleado fue la vía húmeda convencional, tomando en consideración las características físico-químicas y tecnológicas del principio activo. En el revestimiento de las tabletas se utilizó un sistema acuoso empleando hidroxipropilmetilcelulosa como polímero de cubierta. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto, demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala. Las tabletas revestidas presentaron adecuadas propiedades físico-mecánicas y tecnológicas y las mismas fueron envasadas en diferentes tipos de envase. La estabilidad química y microbiológica del producto terminado fue estudiada durante 12 meses y los resultados demostraron la buena estabilidad del producto. |
|---|