Nuevos análogos de la cloroquina como agentes antivirales
Rinovirus y Enterovirus (polio, coxsackie, echovirus) son los dos tipos de picornavirus responsables del alto número de infecciones virales en humanos como el resfrío (o la gripe). Datos de Relación Estructura Actividad sobre antivirales indica que los heterociclos nitrogenados están presentes en la...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2006
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6845 http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/3/LAJOP_25_3_1_5_5MRF4423G7.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Rinovirus y Enterovirus (polio, coxsackie, echovirus) son los dos tipos de picornavirus responsables del alto número de infecciones virales en humanos como el resfrío (o la gripe). Datos de Relación Estructura Actividad sobre antivirales indica que los heterociclos nitrogenados están presentes en la mayoría de los compuestos activos. Considerando la actividad antiviral de cloroquina, usada como droga estándar para el Coxsackievirus B-3, se sintetizaron y evaluaron dos análogos como agentes antivirales: N<sup>4</sup>-(3-metil-1-fenil-1H-pyrazolo[3,4-b]piridina)-N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-dietil-1,4-pentanediamina [1] y N<sup>4</sup>-(quinaldina)-N1,N1-dietil-1,4-pentanediamina [2]. El compuesto [1] mostró actividad in vitro contra Coxsackievirus. |
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