Micropartículas secas contendo fármaco modelo lipofílico preparadas a partir de suspensão aquosa: estudo de formulação
Micropartículas contendo dexametasona foram preparadas através da secagem por aspersão de suspensão aquosa do fármaco e tensioativos (monoestearato de sorbitano e álcool polivinílico) e dois diferentes co-solventes: propilenoglicol e carbonato de propileno. O objetivo foi aumentar a dissolução deste...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Portugués |
| Publicado: |
2006
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6820 http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/2/LAJOP_25_2_1_6_O06X47YUS8.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Micropartículas contendo dexametasona foram preparadas através da secagem por aspersão de suspensão aquosa do fármaco e tensioativos (monoestearato de sorbitano e álcool polivinílico) e dois diferentes co-solventes: propilenoglicol e carbonato de propileno. O objetivo foi aumentar a dissolução deste fármaco hidrofóbico, selecionado como modelo através da sua microencapsulação, evitando o uso de solventes orgânicos halogenados. As micropartículas foram caracterizadas em termos de taxas de encapsulação e teores de água, da análise morfológica (microscopia eletrônica de varredura), determinação da área superficial e distribuição de tamanho de poros, granulometria, calorimetria diferencial exploratória e perfis de dissolução. Empregando ambos os solventes testados (propilenoglicol e carbonato de propileno) foi possível obter micropartículas contendo dexametasona na ausência de solvente orgânico halogenado e apresentando eficiências de dissolução superiores à apresentada pelo fármaco puro. |
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