Efecto del polietilenglicol sobre la carga de fármaco, morfología y perfil de liberación de carbamazepina en microsferas de liberación prolongada de acetobutirato de celulosa
El objetivo del presente trabajo ha sido el de evaluar el efecto del peso molecular de acetobutirato de celulosa (ABC) (PM 30000 y 70000) y la presencia de polietilenglicol 1500 (PEG 1500) en el tamaño de microesferas preparadas a partir de mezclas de dichos polímeros mediante el método de emulsific...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2006
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6817 http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/2/LAJOP_25_2_1_3_22F3L85MVM.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | El objetivo del presente trabajo ha sido el de evaluar el efecto del peso molecular de acetobutirato de celulosa (ABC) (PM 30000 y 70000) y la presencia de polietilenglicol 1500 (PEG 1500) en el tamaño de microesferas preparadas a partir de mezclas de dichos polímeros mediante el método de emulsificación-evaporación del disolvente y cargadas con carbamazepina. Asimismo, se evaluó el perfil de liberación del fármaco a partir de las formulaciones, empleando un diseño experimental 22 Las formulaciones presentaron un tamaño medio entre 300 y 1400 µm, y una eficiencia de asociación y carga de fármaco entre 65-70% y 20-24%, respectivamente. La difusión del PEG para la fase externa . de la emulsión resultó en una mayor porosidad de las partículas. El análisis estadístico de los resultados pone de manifiesto un aumento significativo en la liberación de carbamazepina a partir de los sistemas conteniendo ABC con peso molecular de 30000 y conteniendo el PEG 1500 en la fase interna de la emulsión. |
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