Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para anti-retroviral Zidovudina (AZT)-matéria-prima
Tempo, custo e eficiência são pontos essenciais para a indústria farmacêutica, razão pela qual desenvolveu-se uma metodologia espectrofotométrica, alternativa a análise em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) preconizada pela USP24<sup>1</sup>, com o objetivo de quantificar a...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Portugués |
| Publicado: |
2005
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6719 http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/1/LAJOP_24_1_3_2_RUE07K8905.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Tempo, custo e eficiência são pontos essenciais para a indústria farmacêutica, razão pela qual desenvolveu-se uma metodologia espectrofotométrica, alternativa a análise em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) preconizada pela USP24<sup>1</sup>, com o objetivo de quantificar a zidovudina (AZT) maté- ria-prima. Foi utilizada a concentração de 10 µg/mL no solvente água por promover solubilidade adequada, fácil manipulação e economia, representando baixo custo. A varredura foi realizada entre 190 nm a 700 nm, onde o comprimento de onda médio de maior absorção em replicatas foi 268,0 nm. Foram avaliados os parâmetros de: linearidade, robustez e precisão. Atendendo as exigências da ANVISA-Brasil (Agência Nacional de Vigilancia Sanitária) Resolução 899/2003 2 , verificou-se que o método é robusto, preciso e linear. |
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