Síntesis de glicomiméticos inhibidores de anhidrasas carbónicas como potenciales agentes antitumorales y antibacterianos
Objetivo general Sintetizar nuevos glicomiméticos que puedan ser empleados como agentes antitumorales y antibacterianos. Objetivos particulares -Sintetizar C-glicósidos y N-glicósidos que presenten la función fenólica, metoxifenilo o sulfamato. -Realizar el estudio conformacional de los glicós...
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| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis Tesis de doctorado |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2017
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/64979 https://doi.org/10.35537/10915/64979 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Objetivo general
Sintetizar nuevos glicomiméticos que puedan ser empleados como agentes antitumorales y antibacterianos.
Objetivos particulares
-Sintetizar C-glicósidos y N-glicósidos que presenten la función fenólica, metoxifenilo o sulfamato.
-Realizar el estudio conformacional de los glicósidos obtenidos empleando resonancia magnética nuclear y difracción de rayos X.
-Estudiar el perfil inhibitorio de los compuestos sintetizados frente a la anhidrasas carbónicas, tanto las isozimas humanas como aquellas presentes en <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y <i>Brucella suis</i>.
-Estudiar la actividad antibacteriana de los glicósidos obtenidos frente a <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y <i>Brucella suis</i>. |
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