Hiperandrogenismo secundario a tumor de células de Leydig de ovario en paciente postmenopáusica
El tumor de células de Leydig, también llamado tumor de células del hilio o tumor de Berger. Constituye uno de los tipos de tumores originados en los cordones sexuales y mesénquima específico. Es un tumor productor de andrógenos y, por lo tanto, masculinizante. Suelen ser unilaterales y de evolución...
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| Autores principales: | , , |
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| Formato: | Articulo Comunicacion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2017
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/63292 http://revista.med.unlp.edu.ar/archivos/201710/abstract%20oct%202017%2004.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | El tumor de células de Leydig, también llamado tumor de células del hilio o tumor de Berger. Constituye uno de los tipos de tumores originados en los cordones sexuales y mesénquima específico. Es un tumor productor de andrógenos y, por lo tanto, masculinizante. Suelen ser unilaterales y de evolución benigna. Corresponden a menos del 0,5% de los tumores ováricos.
Dentro de las distintas patologías que cursan con hiperandrogenismo, el 70-80% corresponde al Sme. de ovario poliquístico, seguido del hirsutismo idiopático 5-15%, Hiperplasia suprarrenal congénita 1-8% y siendo una causa infrecuente, los tumores productores de andrógenos: 0,01-0,3%. Estos tumores pueden se de origen ováricos o adrenales. Es por eso, que es indispensable la valoración bioquímica como imagenológica.
Objetivos: reporte de caso de paciente femenina con hiperandrogenismo de larga data y Sme metabólico, sin hallazgos patológicos en ecografía o tomografía que pudieran justificar la causa del exceso de andrógenos circulantes. |
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