La intercambiabilidad de medicamentos: consideraciones biofarmacéuticas y terapéuticas
El objetivo general del presente trabajo de tesis fue contribuir en el campo de la salud pública a dar respuesta a los múltiples interrogantes planteados respecto de las garantías que ofrecen las actuales normativas en relación con la intercambiabilidad de medicamentos. Garantizar la seguridad de di...
Guardado en:
| Autor principal: | Ruiz, María Esperanza |
|---|---|
| Otros Autores: | Volonté, María Guillermina |
| Formato: | Tesis Tesis de doctorado |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2011
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/2715 https://doi.org/10.35537/10915/2715 |
| Aporte de: |
Ejemplares similares
-
Experiencia reguladora cubana en calidad y bioequivalencia para la intercambiabilidad terapéutica de medicamentos genéricos
por: Sánchez González, Celeste Aurora
Publicado: (2006) -
Bioequivalence evaluation of two different controlled release matrix formulations of ketoprofen tablets in healthy malaysian volunteers
por: Mohammed, Kaleemullah, et al.
Publicado: (2011) -
El futuro del acceso a los medicamentos en Argentina : resultado del estudio colaborativo multicéntrico política de medicamentos 2002-2003 /
Publicado: (2003) -
Comparación de perfiles de disolución de un medicamento Genérico vs la referencia comercial de Lamivudina-Abacavir
por: Bisso, Yamila
Publicado: (2015) -
Medicamentos ¿quien se hace cargo?.
por: Gallardo, Susana