Validación y aplicación de una metodología basada en cromatografía iónica con detección ultravioleta para la determinación de nitrato y nitrito en aguas del Rio de la Plata
La determinación por cromatografía iónica con detector de conductividad (CI-DC) de elementos trazas como el nitrato y nitrito, ya sea en modos de supresión o sin supresión, ha mostrado ser muy útil en diferentes matrices. Sin embargo, en matrices ambientales con alta concentración de haluros como ag...
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| Autores principales: | , , , , , |
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| Formato: | Objeto de conferencia |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2012
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/26939 http://www.congresos.unlp.edu.ar/index.php/CCMA/7CCMA/paper/view/1119 |
| Aporte de: |
| Sumario: | La determinación por cromatografía iónica con detector de conductividad (CI-DC) de elementos trazas como el nitrato y nitrito, ya sea en modos de supresión o sin supresión, ha mostrado ser muy útil en diferentes matrices. Sin embargo, en matrices ambientales con alta concentración de haluros como aguas marinas o estuarinas, la determinación de estos analitos necesita de estrategias más eficientes para la remoción de interferencias.
Por tal motivo, se ha buscado una alternativa de determinación de nitrato y nitrito en estas matrices empleando sistemas de detección más selectivos que el CDD tales como el detector UV y la utilización de extracción en fase solida (SPE) con cartuchos comerciales IC-Ag (Alltech Inc., EE.UU) para la remoción de interferencias. En este trabajo, se presenta la validación de una metodología de determinación de nitrato y nitrito por cromatografía iónica con detector UV (210 nm) en muestras de aguas superficiales de playas de la ciudad de Montevideo, Uruguay. Se identificó un valor de salinidad máximo de estas aguas para la determinación de estos analitos de manera directa, evitando el tratamiento por SPE para remoción de cloruros. El procedimiento analítico fue validado para las siguientes cifras de mérito: linealidad, intervalo de trabajo, efecto matriz, repetitividad, límite de detección, límite de cuantificación, precisión intermedia, robustez e incertidumbre definidas según el Organismo Uruguayo de Acreditación. Se destaca la robustez de la metodología, medida a través de un diseño estadístico factorial, con límites de detección para nitrato de 0.02 mg/L y 0.01 mg/L para nitrito y precisión intermedia medida como desviación estándar relativa (tres operadores en semanas diferentes) para muestras reales de 4.7 %. Se presentan además, resultados del monitoreo llevado a cabo en campañas durante el invierno y verano de los años 2011 y 2012, respectivamente, para estos analitos, dado su interés para determinar el nivel de eutrofización de las aguas de Montevideo. |
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