Estudio de la farmacocinética y farmacodinamia de racémico, R(-) y S(+) ketoprofeno en un modelo experimental de artritis en equinos
Ketoprofeno es una droga antiinflamatoria no esteroidea del grupo de los ácidos 2- arilpropiónicos y como tal, en su estructura química posee un carbono asimétrico que lo transforma en un compuesto quiral. Por lo tanto existen dos enantiómeros de ketoprofeno, R(-) y S(+) que deben considerarse como...
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| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis Tesis de doctorado |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2004
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/174564 https://doi.org/10.35537/10915/174564 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Ketoprofeno es una droga antiinflamatoria no esteroidea del grupo de los ácidos 2- arilpropiónicos y como tal, en su estructura química posee un carbono asimétrico que lo transforma en un compuesto quiral. Por lo tanto existen dos enantiómeros de ketoprofeno, R(-) y S(+) que deben considerarse como drogas diferentes, aunque en la actualidad se comercializan únicamente en su forma racémica (50:50). Las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de ketoprofeno fueron estudiadas administrando de forma individual tanto los enantiómeros R(-) o S(+) como la forma racémica a equinos con una artritis aguda experimental. Se aplicó un diseño de cross-over de cuatro etapas que permitió administrar a cada animal, en cada período, un tratamiento diferente. |
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