Utilización de fases de Anderson Rh(III)-hexamolibdato soportadas en γ-A₂O₃ como catalizadores para la eliminación de NO₃- y NO₂- en aguas
Se realizó la preparación de un catalizador empleando una fase de Anderson Rh(III)-hexamolibdato (RhMo₆) y otro convencional obtenido por impregnación sucesiva de sales de ambos metales (RhMo), ambos soportados en γ-Al₂O₃. La caracterización de la fase pura y de los catalizadores se realizó utilizan...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Objeto de conferencia |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/122576 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Se realizó la preparación de un catalizador empleando una fase de Anderson Rh(III)-hexamolibdato (RhMo₆) y otro convencional obtenido por impregnación sucesiva de sales de ambos metales (RhMo), ambos soportados en γ-Al₂O₃. La caracterización de la fase pura y de los catalizadores se realizó utilizando DRX, Microscopía-SEM-EDS y Espectroscopía vibracional Raman Microprobe, con las cuales se observó la conservación de la fase cuando es soportada. La interacción heteropolianión-soporte se analizó mediante Reducción a Temperatura Programada. Este estudio permitió comprobar un efecto sinérgico entre el Rh y Mo, a través del cual la reducibilidad del Mo se vio promovida por la presencia del metal noble. Ambos catalizadores fueron empleados en la reacción de hidrogenación de NO₃- a N₂. Con el catalizador conteniendo la fase de Anderson (RhMo₆/(G)) se logró la eliminación prácticamente total de NO₃-, con una selectividad a N₂ superior al 98%. Cuando la reacción se llevó a cabo en presencia de CO₂, la actividad del catalizador RhMo₆/(G) disminuyó, pero se logró que la selectividad del intermediario NO₂- fuera cero y la selectividad hacia N₂ aumentara hasta un 99.75%. |
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