La regeneración de plantas de maíz (Zea mays ssp mays) a partir del cultivo de tejidos y su aplicación en el mejoramiento genético
En el cultivo in vitro de maíz se haobservado que el genotipo, el medio nutritivo y el explantodeterminan la capacidad de regeneración de los tejidos y que las plantas obtenidaspresentan distintos grados de anormalidades. En este trabajo se evalúan la capacidad deregeneración de dos cultivares de ma...
Guardado en:
| Autores principales: | , , |
|---|---|
| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1992
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/120384 http://revista.agro.unlp.edu.ar/index.php/revagro/article/view/1019 |
| Aporte de: |
| Sumario: | En el cultivo in vitro de maíz se haobservado que el genotipo, el medio nutritivo y el explantodeterminan la capacidad de regeneración de los tejidos y que las plantas obtenidaspresentan distintos grados de anormalidades. En este trabajo se evalúan la capacidad deregeneración de dos cultivares de maíz y las alteraciones fenotípicas y cromosómicas delas plantas regeneradas.Los cultivos se iniciaron a partir de embriones de 1 mm y de 0,15-0,25 mm de longitud, delos cultivares Colorado Klein y Ever Green, respectivamente. Los primeros se sembraronen el medro N6, con 150 mg/L'1 de L-asparagina, 0,5 mg/L'1 de ácido2,4-Diclorofenoxiacético(2,4-D), 12% de sacarosay 8% de agar y los segundos en un medio compuesto por las sales inorgánicas N6, las vitaminas de Haagen-Smit, 0,25 mg/L’1 M o 0 4Na 2H20, 0,025 m g/L'1 deCI2Co6H20, 0,025 mg/L*1 de S 0 4C u5H 20 , 1500 mg/L'1 de L-asparagina, 5% de sacarosa,0,8% de agar y tres concentraciones de 2,4-D: 0,05; 0,1 y 0,2 m g /L 1, en combinación o no con 0,05 mg/L'1 de Cinetina. El 10% de los embriones del cultivar Colorado Klein originócaitos organogónicos que se han mantenido por 5 años con capacidad de regenerar plantas. En el cultivar Ever Green se observó la formación de callos embriogénicos con una frecuencia que varió entre un 37% y un 57%, según el medro utilizado. Estos callos conservaron su capacidad de regeneración por no más de 2 meses. Las anormalidades fenotípicas y cromosómicas aumentaron de un 30% a un 92% , comparando plantas regeneradas a los 12 y 36 meses, respectivamente. El análisis citogenótico mostró un cariotipo normal 2n=20 cromosomas en el 30% de las plantas y un cromosoma extra 2 n=21 cromosomas en el 70% restante. El 95% de las plantas tenía pequeñas deficiencias o duplicaciones cromosómicas intercalares o terminales. |
|---|