Regulación de TCOF1 por CNBP: posibles implicancias en el Síndrome de Treacher Collins

Las mutaciones en el gen TCOF1, que codifica una proteína nucleolar involucrada en el metabolismo del ARN ribosomal, explican más del 80% de los casos de Síndrome de Treacher Collins (TCS, de sus siglas en inglés), una enfermedad congénita de expresividad variable caracterizada por una serie de a...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Gil Rosas, Mauco Lucas
Otros Autores: Coux, Gabriela
Formato: doctoralThesis Tésis de Doctorado acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: 2022
Materias:
TCOF1
CNBP
G4
Neurocristopatías
Cresta neural
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/2133/24381
http://hdl.handle.net/2133/24381
Aporte de:
Repositorio Hipermedial de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) de Universidad Nacional de Rosario

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