Bol CIM 252: Famotidina : alternativa para reemplazo de ranitidina ; Suplementos Orales de Colágeno Hidrolizado
En diciembre 2020 nuestra Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) definió la suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los medicamentos que contengan RANITIDINA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones. Est...
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | article artículo publishedVersion Material Didáctico |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Información de Medicamentos
2021
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/2133/22914 http://hdl.handle.net/2133/22914 |
| Aporte de: |
| Sumario: | En diciembre 2020 nuestra Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica (ANMAT) definió la suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los
medicamentos que contengan RANITIDINA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus
concentraciones y presentaciones. Esta Administración se encontraba monitoreando la situación
de esta molécula desde octubre de 2019, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos
(EMA) detectara en estos productos una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA)
en septiembre de 2019. La NDMA está clasificada como un probable carcinógeno en humanos en
base a estudios en animales, está presente en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua,
pero no es esperable que cause ningún daño cuando se ingiere en cantidades muy pequeñas [...] |
|---|