Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una afección neurodege-nerativa rápidamente progresiva y mortal producida por priones. Es la más común de las encefalopatías espongiformes. La hipótesis prevalente sugiere que se inicia y propaga por conversión de una proteína priónica normal (PrP) en una...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Galiana, Graciana Lourdes, Farfan Alé, F., De Monte, M., Sánchez, C., Torres, A., Ianardi, S., Genco, J., Genco, D., Castellino, G.
Formato:	article Artículo publishedVersion
Lenguaje:	Español
Publicado:	Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas 2015
Materias:	Caso clínico Diagnóstico Neurología Priones Demencia Tomografía Enfermedad de Creutzfeld-Jakob Demencia rápidamente progresiva
Acceso en línea:	http://bdigital.uncu.edu.ar/7142
Aporte de:	Biblioteca Digital de Universidad Nacional de Cuyo

id	I11-R87142
record_format	dspace
institution	Universidad Nacional de Cuyo
institution_str	I-11
repository_str	R-8
collection	Biblioteca Digital
language	Español
orig_language_str_mv	spa
topic	Caso clínico Diagnóstico Neurología Priones Demencia Tomografía Enfermedad de Creutzfeld-Jakob Demencia rápidamente progresiva
spellingShingle	Caso clínico Diagnóstico Neurología Priones Demencia Tomografía Enfermedad de Creutzfeld-Jakob Demencia rápidamente progresiva Galiana, Graciana Lourdes Farfan Alé, F. De Monte, M. Sánchez, C. Torres, A. Ianardi, S. Genco, J. Genco, D. Castellino, G. Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza
topic_facet	Caso clínico Diagnóstico Neurología Priones Demencia Tomografía Enfermedad de Creutzfeld-Jakob Demencia rápidamente progresiva
description	La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una afección neurodege-nerativa rápidamente progresiva y mortal producida por priones. Es la más común de las encefalopatías espongiformes. La hipótesis prevalente sugiere que se inicia y propaga por conversión de una proteína priónica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS), que se acumula en el cerebro causando destrucción neuronal. Se reporta el caso de dos pacientes asistido en el Servicio de Neurología del Hospital Lagomaggiore de la ciudad de Mendoza en el período de 2 años: mujer de 49 años con cuadro de deterioro cognitivo rápidamente progresivo asociado a trastorno de la marcha y ataxia de 2 meses de evolución; y varón de 54 años con conductas inapropiadas y desorientación temporo-espacial de 20 días de evolución. Ambos con EEG compatible y proteína 14.3.3 positiva, falleciendo semanas después del diagnóstico. Se discute ambos casos, los cuales representaron un desafío diagnóstico dada la baja frecuencia y escaso reconocimiento de esta entidad en nuestro medio, debiendo debe ser considerado en pacientes que evolucionan a una demencia rápidamente progresiva.
format	article Artículo Artículo publishedVersion
author	Galiana, Graciana Lourdes Farfan Alé, F. De Monte, M. Sánchez, C. Torres, A. Ianardi, S. Genco, J. Genco, D. Castellino, G.
author_facet	Galiana, Graciana Lourdes Farfan Alé, F. De Monte, M. Sánchez, C. Torres, A. Ianardi, S. Genco, J. Genco, D. Castellino, G.
author_sort	Galiana, Graciana Lourdes
title	Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza
title_short	Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza
title_full	Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza
title_fullStr	Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza
title_full_unstemmed	Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza
title_sort	enfermedad de creutzfeld jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de mendoza
publisher	Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
publishDate	2015
url	http://bdigital.uncu.edu.ar/7142
work_keys_str_mv	AT galianagracianalourdes enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT farfanalef enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT demontem enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT sanchezc enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT torresa enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT ianardis enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT gencoj enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT gencod enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza AT castellinog enfermedaddecreutzfeldjakobdesafiodiagnosticoreportededoscasosenlaciudaddemendoza
bdutipo_str	Repositorios
_version_	1764820405452800003

Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza

Ejemplares similares