Evaluación de la capacidad de desdiferenciacion y rediferenciación in vitro de cuatro genotipos de Lycopersicon esculentum Mill

Con la finalidad de evaluar diferentes condiciones culturales para la producción de callos y la posterior regeneración, se analizaron 4 genotipos de Lycopersicon esculentum: Planeuco INTA (P2), Rossol Selección La Consulta (R), Cal J (C) y Raci 53 (R2), en dos condiciones: luz y oscuridad. Como expl...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Zorzoli, R., Mroginski, L. A., Picardi, L. A.
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Facultad de Ciencias Agropecuarias 1994
Materias:
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/agris/article/view/2440
Aporte de:
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spelling I10-R352-article-24402024-10-23T14:49:55Z Evaluación de la capacidad de desdiferenciacion y rediferenciación in vitro de cuatro genotipos de Lycopersicon esculentum Mill Evaluation of the in vitro dedifferentiation and redifferentiation capacity of four genotypes of Lycopersicon esculentum Mill Zorzoli, R. Mroginski, L. A. Picardi, L. A. Lycopersicon esculentum cultivo in vitro desdiferenciación rediferenciación Lycopersicon esculentum in vitro culture dedifferentiation redifferentation Con la finalidad de evaluar diferentes condiciones culturales para la producción de callos y la posterior regeneración, se analizaron 4 genotipos de Lycopersicon esculentum: Planeuco INTA (P2), Rossol Selección La Consulta (R), Cal J (C) y Raci 53 (R2), en dos condiciones: luz y oscuridad. Como explanto se utilizaron folíolos. El medio basal para la producción de callos fue el MS, con diferentes concentraciones de reguladores vegetales: ANA 2 mg·L⁻¹ + BAP 1 mg·L⁻¹ (MI) y ANA 1 mg·L⁻¹ + BAP 0,5 mg·L⁻¹ (MII). Los medios de regeneración tuvieron la misma base salina, pero diferentes concentraciones de reguladores vegetales: BAP 2,25 mg·L⁻¹ + AIA 0,175 mg·L⁻¹ (MA) y BAP 4,5 mg·L⁻¹ + AIA 0,175 mg·L⁻¹ (MB). A los 30 días de la siembra in vitro se evaluó el porcentaje de callos (C). El explanto desdiferenciado se rediferenció en bajo porcentaje, y esto dependió de las condiciones previas a las cuales fueron sometidos los explantos. Estos resultados permiten concluir que la inducción de organogénesis a partir de tejidos indiferenciados en las condiciones culturales probadas no permitió desarrollar un protocolo de selección in vitro de mutantes. Four Lycopersicon esculentum genotypes—Planeuco INTA, Rossol Selección La Consulta, Cal J, and Raci 53—were evaluated to produce callus and further regeneration. Folioli were used as explants. The basal medium for callus production was MS with different concentrations of plant regulators: ANA 2 mg·L⁻¹ + BAP 1 mg·L⁻¹ (MI) and ANA 1 mg·L⁻¹ + BAP 0.5 mg·L⁻¹ (MII). The genotypes were analyzed under two environmental conditions: light and darkness. Regeneration media was the same but with different concentrations of plant regulators: AIA 0.175 mg·L⁻¹ + BAP 2.25 mg·L⁻¹ (MA) and AIA 0.175 mg·L⁻¹ + BAP 4.50 mg·L⁻¹ (MB). Callus percentage was evaluated after 30 days from in vitro culture. The percentage of redifferentiation was low and depended on the previous conditions they were exposed to. Facultad de Ciencias Agropecuarias 1994-12-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/agris/article/view/2440 10.31047/1668.298x.v11.n0.2440 AgriScientia; Vol. 11 (1994); 55-60 AgriScientia; Vol. 11 (1994); 55-60 1668-298X 10.31047/1668.298x.v11.n0 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/agris/article/view/2440/1387 Derechos de autor 1994 R. Zorzoli, L.A Mroginski, L.A Picardi https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0
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description Con la finalidad de evaluar diferentes condiciones culturales para la producción de callos y la posterior regeneración, se analizaron 4 genotipos de Lycopersicon esculentum: Planeuco INTA (P2), Rossol Selección La Consulta (R), Cal J (C) y Raci 53 (R2), en dos condiciones: luz y oscuridad. Como explanto se utilizaron folíolos. El medio basal para la producción de callos fue el MS, con diferentes concentraciones de reguladores vegetales: ANA 2 mg·L⁻¹ + BAP 1 mg·L⁻¹ (MI) y ANA 1 mg·L⁻¹ + BAP 0,5 mg·L⁻¹ (MII). Los medios de regeneración tuvieron la misma base salina, pero diferentes concentraciones de reguladores vegetales: BAP 2,25 mg·L⁻¹ + AIA 0,175 mg·L⁻¹ (MA) y BAP 4,5 mg·L⁻¹ + AIA 0,175 mg·L⁻¹ (MB). A los 30 días de la siembra in vitro se evaluó el porcentaje de callos (C). El explanto desdiferenciado se rediferenció en bajo porcentaje, y esto dependió de las condiciones previas a las cuales fueron sometidos los explantos. Estos resultados permiten concluir que la inducción de organogénesis a partir de tejidos indiferenciados en las condiciones culturales probadas no permitió desarrollar un protocolo de selección in vitro de mutantes.
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