Síndrome de Rett: aspectos generales y relevancia para el estudio de desórdenes del neurodesarrollo
El Síndrome de Rett (RTT) es uno de los pocos desórdenesdel espectro autista de origen conocido. La principalcausa de RTT consiste en mutaciones en la proteínaunidora de metil-CpG 2 (MeCP2). Esta proteína es unmiembro de la familia de proteínas unidoras de metil-CpGen el ADN que se unen a promotores...
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| Autores principales: | Zalosnik Figueroa, María Inés, Bertoldi, María Laura, Degano, Alicia L. |
|---|---|
| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Facultad de Ciencias Químicas
2013
|
| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/Bitacora/article/view/5576 |
| Aporte de: |
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