CRISPR-Cas9 revoluciona la terapia : de la precisión molecular a los retos de acceso global de la edición del genoma humano
Desde terapias génicas personalizadas para pacientes oncológicos o con enfermedades raras, hasta la producción de plantas y animales mejorados y más resilientes, esta tecnología está transformando nuestro presente y futuro. ¿Cómo funcionan la edición y la terapia génica, y...
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| Autor principal: | |
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| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Facultad de Ciencias Químicas
2026
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/Bitacora/article/view/51888 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Desde terapias génicas personalizadas para pacientes oncológicos o con enfermedades raras, hasta la producción de plantas y animales mejorados y más resilientes, esta tecnología está transformando nuestro presente y futuro. ¿Cómo funcionan la edición y la terapia génica, y cuáles son sus desafíos éticos y regulatorios? |
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