Carcinoma renal de células claras. Estudio retrospectivo de 10 años en el Hospital Nacional de Clínicas
El Carcinoma de Células Renales (CCR) se origina en las células de la corteza del riñón y representan el 80-85% de las neoplasias renales primarias. La mayoría de estos tumores son de tipo células claras y constituyen el 65-70% de los casos. Es más frecuente en hombres mayores de 64 años y los fac...
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| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
2025
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| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50476 |
| Aporte de: |
| Sumario: | El Carcinoma de Células Renales (CCR) se origina en las células de la corteza del riñón y representan el 80-85% de las neoplasias renales primarias. La mayoría de estos tumores son de tipo células claras y constituyen el 65-70% de los casos. Es más frecuente en hombres mayores de 64 años y los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, hipertensión y enfermedad poliquística. Se presenta clínicamente con hematuria, masa abdominal, dolor y pérdida de peso, no obstante, algunos se diagnostican de manera incidental por imágenes. Son factores pronósticos el estadio evolutivo, tamaño tumoral, invasión vascular y/o de la grasa perirrenal, grado histológico, metástasis, recurrencia o progresión, factores genéticos, entre otros. Objetivos: Determinar la casuística, datos epidemiológicos y estadio evolutivo del carcinoma renal de células claras (ccRCC), en el Servicio de Patología, entre 2015 y 2025.
Se diseñó un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal. Se empleó la base de datos del sistema informático del servicio. La información se filtró según el órgano afectado y posteriormente se volcó en una planilla de cálculo para su análisis. De las muestras informadas como ccRCC, se extrajeron variables como edad, sexo, y estadio patológico. La información fue representada en gráficos y tablas.
De las 140 piezas de nefrectomía contabilizadas, 97 fueron diagnosticadas como ccRCC (69,28%). La media de edad fue de 64 años y 65% fueron hombres. De ellas, 36,1% presentaba un estadío pT1b, 20,6% estadio pT1a. Le siguen en frecuencia estadios pT3a (14,4%); y pT2a (12,4%). Con respecto al grado histológico (WHO/ISUP) hubo predominio del G2 (nucléolos visibles y eosinófilos a un aumento de 400x, visibles pero no prominentes a un aumento de 100x) por sobre el G3 (nucléolos visibles y eosinófilos a un aumento de 100x).
Los resultados obtenidos concuerdan con la bibliografía disponible. La distribución por estadio tumoral muestra que la mayoría de los diagnósticos corresponden a estadios tempranos (pT1b y pT1a), aunque también se identifican casos más avanzados. Estos hallazgos resaltan la importancia de la detección temprana y el seguimiento adecuado para mejorar el pronóstico de los pacientes.
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