Desarrollo de un modelo de neovascularización corneal en conejos para evaluar el efecto terapéutico de una formulación antiangiogénica
La neovascularización corneal (NVC) es una grave condición que puede provocar pérdida visual. Es importante avanzar sobre el desarrollo de modelos biológicos para determinar aspectos de la enfermedad y evaluar nuevas formulaciones terapéuticas. El objetivo fue reproducir y validar un mode...
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| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
2024
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| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/46597 |
| Aporte de: |
| Sumario: | La neovascularización corneal (NVC) es una grave condición que puede provocar pérdida visual. Es importante avanzar sobre el desarrollo de modelos biológicos para determinar aspectos de la enfermedad y evaluar nuevas formulaciones terapéuticas. El objetivo fue reproducir y validar un modelo de NVC para evaluar una formulación antiangiogénica, Bevacizumab (BVZ), en diferentes dosis.
Se indujo NVC en 16 conejos New Zealand, siguiendo las pautas de CICUAL (FCM-UNC), realizando 2 quemaduras en córnea con NaOH 1N y se lavó con NaCl 0,9%. A los 7 días se inyectó por única vez en forma subconjuntival: 0,1 ml de NaCl 0,9% en el grupo A (control); 25 mg/ml de BVZ en el grupo B; 12,5 mg/ml de BVZ en el grupo C y 6,25 mg/ml de BVZ en el grupo D. Se evaluaron las áreas con NVC con un mapa fotográfico; y los efectos citotóxicos en cultivo celular por espectrofotometría hasta el día 42, que fueron sacrificados los animales con CO2, previa anestesia. Los datos fueron analizados estadísticamente con ANOVA (Test de Fisher), considerando significativas las diferencias para p<0,05.
El crecimiento de los neovasos se evidenció a partir del día 7 y aumentó sostenidamente hasta el día 21; desde el día 21 hasta el día 42 post inducción no se observó aumento significativo en la NVC. En el día 42 se observó un área de NVC de 35,2mm2 en el grupo A; 4,65mm2 en el grupo B; 3,2mm2 en el grupo C y 2,4mm2 en el grupo D. Al término de la experimentación se encontraron diferencias significativas (p=0.0018) entre los grupos tratados con BVZ (B, C y D) y el grupo control (A), no así entre los grupos tratados con las diferentes dosis de BVZ (B, C y D) (p=0.32). No se presentó citotoxicidad secundaria con el uso de BVZ in vitro e in vivo a corto y mediano plazo.
Se concluye que el modelo de neovascularización corneal desarrollado en conejos resultó eficiente para evaluar formulaciones antiangiogénicas como BVZ en diferentes dosis.
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