Clear and Dark in the Genetics of NonsyndromicSensorineural Hearing Loss in the Childhood Population of Argentina
Abstract: Non-syndromicsensorineural hearing loss (NSSHL) is the most common sensory disorder affecting approximately 460 million people worldwide. More than 50% of congenital/childhood cases are attributable to genetic causes, which highlights the importance of genetic testing in this cla...
Guardado en:
| Autores principales: | Reynoso , RA, Martin , MA, Bustamante , MF, Barteik , ME, Curet , CA |
|---|---|
| Formato: | Artículo revista |
| Publicado: |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
2021
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/34880 |
| Aporte de: |
Ejemplares similares
-
Audiología técnicas de exploración, hipoacusias neurosensoriales
por: Rivera Rodríguez, Teresa
Publicado: (2006) -
Intervenci�on psicosocial
Publicado: (2006) -
Prevalencia y características audiológicas de pacientes hipoacúsicos heterocigotas compuestos para las mutaciones C.35DELG y C.101T>C en el gen GJB2
por: Reynoso, RA, et al.
Publicado: (2017) -
Music for children with hearing loss : a resource for parents and teachers /
por: Schraer-Joiner, Lyn
Publicado: (2014) -
Audiological follow-up of non-syndromic sensorineural hearing loss in patients homozygous for the c.35delG mutation in the GJB2 gene
por: Reynoso, RA, et al.
Publicado: (2023)