Erdheim-Chester disease: a rare histiocytosis with outstanding response to cobimetinib

Introduction: Erdheim-Chester Disease (ECD) is a rare form of histiocytosis, characterized by xanthogranulomatous infiltration of multiple organs by lipid-laden histiocytes. It is considered a myeloid inflammatory clonal disorder that mainly affects men with a mean age of 55 years. Methods:  We pres...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Sosa, Gabriela Alejandra, Dogliani, Patricia, Guidi, Andrés Emilio, Marangoni, Marco Antonio, Lavarda, Marcelo, Fainstein-Day, Patricia
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2021
Materias:
diabetes insipidus
hypophysitis
histiocytosis
diabetes insípida
hipofisitis
histiocitosis
diabetes insípido
hipofisite
histiocitose
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/30852
Aporte de:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba de Universidad Nacional de Córdoba

Ejemplares similares

Ejemplares similares