Mieloptisis y Síndrome de Kasabach Merrit como manifestación inicial de angiosarcoma esplénico

El angiosarcoma primario de bazo es una enfermedad maligna, inusual y agresiva. La invasión de la medula ósea y las alteraciones en la coagulación han sido descriptos de forma aislada. Presentamos una paciente de 26 años, que consultó por dolor abdominal, y en estudios iniciales anemia severa y trom...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Sierra, Jeremias Tomas, Orozco, Maira J, Prato, Franco J, Sánchez, Victoria, Basqueira, Ana J, Brocca, Carlos A
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2016
Materias:
angiosarcoma primario de bazo
reacción leucoeritroblástica
síndrome de Kasabach-Merrit
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429
Aporte de:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba de Universidad Nacional de Córdoba
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spelling I10-R327-article-144292024-08-27T18:20:07Z Mieloptisis y Síndrome de Kasabach Merrit como manifestación inicial de angiosarcoma esplénico Sierra, Jeremias Tomas Orozco, Maira J Prato, Franco J Sánchez, Victoria Basqueira, Ana J Brocca, Carlos A angiosarcoma primario de bazo reacción leucoeritroblástica síndrome de Kasabach-Merrit El angiosarcoma primario de bazo es una enfermedad maligna, inusual y agresiva. La invasión de la medula ósea y las alteraciones en la coagulación han sido descriptos de forma aislada. Presentamos una paciente de 26 años, que consultó por dolor abdominal, y en estudios iniciales anemia severa y trombocitopenia, asociada a la presencia de reacción leucoeritroblástica. Se observaron también signos de coagulopatía por consumo y microangiopatía: esquistocitos, tiempo de protrombina prolongado, fibrinógeno disminuido y dímero D aumentado. Los estudios imagenológicos demostraron hepatoesplenomegalia con  lesiones nodulares de diferentes densidades en ambos órganos, además de nodulillos pulmonares y lesiones óseas con neovascularización. El cuadro clínico de Síndrome de Kasabach Merrit y la presencia de tumor vascular llevó a la sospecha de tumor esplénico primario. Se realizó esplenectomía y biopsia de medula ósea, logrando así, el diagnóstico de angiosarcoma primario de bazo en estadio metástasico.   Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2016-12-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf image/jpeg image/jpeg image/jpeg image/jpeg application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429 10.31053/1853.0605.v73.n4.14429 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; Vol. 73 No. 4 (2016); 297-301 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 73 Núm. 4 (2016); 297-301 Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; v. 73 n. 4 (2016); 297-301 1853-0605 0014-6722 10.31053/1853.0605.v73.n4 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429/16142 https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429/25978 https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429/25979 https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429/25980 https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429/25981 https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/14429/25982 Derechos de autor 2016 Universidad Nacional de Córdoba https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
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