Mapeo de genes ribosómicos y heterocromatina en seis especies de Lycium de Sudamérica (Solanaceae)

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 Mapping of ribosomal genes and heterochromatin in Lycium of South America (Solanaceae). The clade Lycieae (Solanaceae) embraces 92 species, currently gathered in a single genus, Lycium. A study was conducted in six South American species of this genus, using the FISH technique for the first time in...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Blanco, Soledad, Las Peñas, María Laura, Bernardello, Gabriel, Stiefkens, Laura 
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Sociedad Argentina de Botánica 2012
Materias:
 Bandeo CMA/DAPI
hibridación in situ fluorescente
Lycium
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/BSAB/article/view/52729
Aporte de:
Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica de Universidad Nacional de Córdoba
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spelling I10-R325-article-527292026-05-14T13:31:22Z Mapeo de genes ribosómicos y heterocromatina en seis especies de Lycium de Sudamérica (Solanaceae) Blanco, Soledad Las Peñas, María Laura Bernardello, Gabriel Stiefkens, Laura   Bandeo CMA/DAPI hibridación in situ fluorescente Lycium  Mapping of ribosomal genes and heterochromatin in Lycium of South America (Solanaceae). The clade Lycieae (Solanaceae) embraces 92 species, currently gathered in a single genus, Lycium. A study was conducted in six South American species of this genus, using the FISH technique for the first time in the group, in addition to the CMA/DAPI banding technique. Root tips of the following species were employed: L. boerhaviifolium (previously Grabowskia), L. bridgesii (previously Phrodus), the tetraploid L. chilense and the diploids L. cestroides, L. ciliatum and L. tenuispinosum. The basic number x=12 was confirmed. The banding technique revealed CMA+/DAPI- bands associated with NORs in the first m pair in the diploid species and in the first two pairs of the tetraploid. In addition, L. tenuispinosum showed an intercalary CMA+/DAPI-  band, while in L. bridgesii terminal and intercalary bands were found in all chromosomes. The FISH technique showed that the 18-5.8-26S loci were consistent with CMA+/DAPI-/NORs blocks. The diploid species had always one m pair carrying 5S rDNA genes, while the tetraploid presented two pairs, consistently with its ploidy level. The diversification of the studied species was not accompanied by significant structural chromosomal rearrangements, except for L. bridgesii which is outstanding because it has a different karyotype formula and a higher heterochromatin percentage. El clado Lycieae (Solanaceae) reune 92 especies, actualmente agrupadas en un único género, Lycium. Se realizó un estudio citogenético en seis especies sudamericanas de este género, usándose por primera vez en el grupo la técnica de FISH, además de la técnica de bandeo CMA/DAPI. Se emplearon ápices radicales de las siguientes especies: L. boerhaviifolium (previamente Grabowskia), L. bridgesii (previamente Phrodus), el tetraploide L. chilense y los diploides L. cestroides, L. ciliatum y L. tenuispinosum. Se confirmó el número básico x=12. La técnica de bandeo reveló la presencia de una  banda CMA+/DAPI-  asociada a NORs en el primer par metacéntrico en las especies diploides, y en los dos primeros pares m en la tetraploide. Además, L. tenuispinosum mostró una banda intercalar CMA+/ DAPI- en uno de sus cromosomas, en tanto que en L. bridgesii se encontraron bandas terminales e intercalares en todos los cromosomas. Con la técnica de FISH se observó que los loci 18-5,8-26S fueron consistentes con los bloques CMA+/DAPI-/NORs. Las especies diploides presentaron siempre un par cromosómico m portador de genes ADNr 5S, mientras que la especie tetraploide presentó dos pares, concordando con su nivel de ploidía. En las especies estudiadas, la diversificación no fue acompañada por rearreglos cromosómicos estructurales significativos, excepto L. bridgesii, que se destaca por poseer una fórmula cariotípica distinta y un mayor porcentaje de heterocromatina. Sociedad Argentina de Botánica 2012-12-31 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/BSAB/article/view/52729 10.31055/1851.2372.v47.n3-4.52729 Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica (Journal of the Argentine Botanical Society); Vol. 47 No. 3-4 (2012): December Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica; Vol. 47 Núm. 3-4 (2012): Diciembre Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica; v. 47 n. 3-4 (2012): Diciembre 1851-2372 0373-580X 10.31055/1851.2372.v47.n3-4 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/BSAB/article/view/52729/53329 Derechos de autor 2026 Soledad Blanco, María Laura Las Peñas, Gabriel Bernardello, Laura  Stiefkens https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
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description  Mapping of ribosomal genes and heterochromatin in Lycium of South America (Solanaceae). The clade Lycieae (Solanaceae) embraces 92 species, currently gathered in a single genus, Lycium. A study was conducted in six South American species of this genus, using the FISH technique for the first time in the group, in addition to the CMA/DAPI banding technique. Root tips of the following species were employed: L. boerhaviifolium (previously Grabowskia), L. bridgesii (previously Phrodus), the tetraploid L. chilense and the diploids L. cestroides, L. ciliatum and L. tenuispinosum. The basic number x=12 was confirmed. The banding technique revealed CMA+/DAPI- bands associated with NORs in the first m pair in the diploid species and in the first two pairs of the tetraploid. In addition, L. tenuispinosum showed an intercalary CMA+/DAPI-  band, while in L. bridgesii terminal and intercalary bands were found in all chromosomes. The FISH technique showed that the 18-5.8-26S loci were consistent with CMA+/DAPI-/NORs blocks. The diploid species had always one m pair carrying 5S rDNA genes, while the tetraploid presented two pairs, consistently with its ploidy level. The diversification of the studied species was not accompanied by significant structural chromosomal rearrangements, except for L. bridgesii which is outstanding because it has a different karyotype formula and a higher heterochromatin percentage.
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