Kinetic evidence for a methanolysis intermediate in aromatic nucleophilic substitution

The reactions of 2,4- and 2,6-dinitrochlorobenzene and 2,4-dinitroanisole with cyclohexylamine in benzene and in methanol have been examined. Computer analysis of the kinetic data shows the formation and fate of a solvolysis product in the reaction of 2,4-dinitrochlorobenzene in methanol. The result...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Nudelman, N.S
Otros Autores: Garrido, D.
Formato: Capítulo de libro
Lenguaje:Inglés
Publicado: 1976
Acceso en línea:Registro en Scopus
DOI
Handle
Registro en la Biblioteca Digital
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