Efecto de la vía de administración sobre la cinética de absorción de Ricobendazole en ovinos
Se estudió el comportamiento farmacocinético del ricobendazole [RBZ] tras su administración intravenosa [i.v], intrarruminal [i.r] y subcutánea [s.c] en ovinos.. El RBZ se administró como solución experimental al 10 por ciento por la vía i.v, como suspensión experimental al 10 por ciento por vía i.r...
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| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | Español |
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| Sumario: | Se estudió el comportamiento farmacocinético del ricobendazole [RBZ] tras su administración intravenosa [i.v], intrarruminal [i.r] y subcutánea [s.c] en ovinos.. El RBZ se administró como solución experimental al 10 por ciento por la vía i.v, como suspensión experimental al 10 por ciento por vía i.r y por vía s.c como solución comercial al 10 por ciento [Sintyotal-R®]. En todos los casos la dosis administrada fue 5 mg.kg-1.. Los datos de concentración plasmática fueron analizados mediante el método no compartimental y la discriminación del orden y la magnitud del proceso de absorción tras la administración i.r se realizó por construcción de curvas de cantidades acumulativas de fármaco ingresado a la circulación general mediante el método de Loo-Riegelman.. Tras su administración i.r, el orden de absorción se asimiló a un proceso de orden cero, pero la fracción de la dosis biodisponible fue de alrededor del 30 por ciento mientras que tras su administración s.c el RBZ se absorbió rápidamente y casi en su totalidad.. Estos resultados muestran un mejor comportamiento farmacocinético de la formulación inyectable con respecto a la clásica suspensión administrada por la vía i.r. |
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