Genética /

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Griffiths, Anthony
Otros Autores: Wessler, Susan, Lewontin, Richard C., Carroll, Sean B.
Formato: Desconocido
Lenguaje:Español
Publicado: Buenos Aires : McGraw-Hill, 2008
Edición:9a. ed.
Materias:
Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
Tabla de Contenidos:
  • 1. La aproximación genética a la biología.1.1 La genética y las preguntas de la biología 3
  • 1.2 La base molecular de la información genética 5
  • 1.3 El programa de investigación genética
  • 1.4 Metodologias utilizadas en genética
  • 1.5 Organismo de modelo
  • 1.6 Los genes, el ambiente y el organismo
  • Parte I. Transmisiones genéticas 2. Herencia de un único gen
  • 2.1 Genes y cromosomas
  • 2.2 Patrones de herencia de un único gen
  • Ley de Mnde de la segregación equitativa
  • 2.3 Base cromoómica de los patrones de herencia de un único gen. Herencia de un único gen en organismos haploides
  • Bases moleculares de la segregación de un único gen y su expresión. 2.4 El descubrimiento de genes mediante la observación de las proporciones en la segregación. Descubrimiento de un gen activos en el desarrollo del color de las flores
  • Descubrimiento de un gen para el desarrollo de las alas
  • Descubrimiento de un en gen para la producción de esporas
  • Los resultados del descubrimiento de genes
  • Genética directa
  • Predicción de las proporciones de la descendencia o de los enotipos parentales aplicando los principios de la herencia de un único gen. 2.5 Patrones de herencia de un único gen ligado al sexo. Cromosomas sexuales
  • Patrones de herencia ligada al sexo. 2.6 Análisis de geneaogías n humanos. Enfermedades autosómicas recesivas
  • Enfermedades autosómicas dominates
  • Polimorfismo autosómicos
  • Enfermedades recesivas ligadas al cromosomas X
  • Enferedades dominantes ligadas al cromosoma Y
  • Herencia ligada al cromosoma Y
  • Cálculo de riesgos en el análisis de genealogías.-
  • 3. Transmisión independiente de genes. 3.1 Ley de Mendel de la transmisión independiente. 3.2 Trabajando con transmisión independiente
  • 3.3 Bases cromosómicas de la transmisión independiente
  • 3.4 Herencia poligénica
  • 3.5 Genes de orgánulos: herencia independiente del núcleo
  • 4. Cartografñia de cromosomas eucarióticos mdiante recombinación. 4.1 Diagnóstico del ligamento
  • Unso de la frecuencia de recombinación para reconocer el ligamiento
  • Los entrecruzamientos producen recombinantes en genes ligados
  • Simbolismo y terminología del ligamientos
  • Evidencia de que el entrecruzamiento es un proceso de rotura y unión
  • Evidencia de que el entrecruzamiento tiene lugar en el estado de cuatro cromátidas
  • Los entrecruzamientos múltiples pueden icluir más de dos cromátidas
  • 4.2 Cartografía mediante freuencia de recombinación
  • Unidades de mapas
  • Cruzamiento prueba de tres puntos
  • Deducción del orden de los genes mediante inspección
  • Intrferencia
  • Utilización de las proporciones para el diagnóstico
  • 4.3 Cartografía con marcadores moleculares
  • Polimorfismo de ún único nucleótido
  • Cartografía mediante el uso de haplotipos de SNP
  • Polimorfismo de longitud de secuencia simple
  • 4.4 Cartografía del centrómero con tétradas lineales
  • 4.5 Uso de la prueba de chi-cuadrado para el análisis de ligamiento
  • 4.6 Uso de puntuación Lod para evaluar le ligamiento en genealogías humanas
  • 4.7 Estimación de los entrecruzamientos múltiples no observados
  • Función de mama
  • La fórmula de Perkins
  • 4.8 Utilización conjunta de los mapas de reccoombinación y los mapas físicos
  • 5. Genética de las bacterias y sus virus
  • 5.1 Trabajando con microorganismos
  • 5.2 Conjugación bacteriana
  • Descubrimiento de la conjugación
  • Descubrimiento del factor de fertilidad
  • Cepas Hfr
  • Cartografía de los cromosomas bacterianos - Plásmidos F que llevan fragmentos
  • Genómicos
  • Plásmidos
  • 5.3 Transformación bacteriana
  • Cartogrfía cromosómica utilizando la transformación
  • Cartografía de cromosomas de fago utilizando cruces entre fagos
  • 5.4 Genética de los bacteriófagos
  • Infección de bacterias por fagos
  • Cartografía de cromosomas de fago utilizando creuces entre fagos
  • 5.5 Transducción
  • Descubrimiento de la transducción
  • Transducción generalizada
  • Transucción especializada
  • Mecanismo de la transducción especializada.-
  • 6. Interacción génica
  • 6.1 Interacciones entre los distintos alelos de un único gen: variaciones en la dominancia
  • Dominancia completa y recesividad
  • Dominancia incompleta
  • Codominancia
  • Alelos letales recesivos
  • 6.2 Interacciones de los genes en las rutas metabólicas
  • Rutas biosintéticas en Neurospora
  • Interacción génica en otros tipos de rutas
  • 6.3 Inferir las interacciones génicas
  • Definir el conjunto de genes mediante el uso de la prueba de complementación
  • Análisis de dobles mutantes de mutaciones aleatorias.-
  • Parte 2. 7. DNA estructura y replcación
  • 7.1 DNA: el material genético
  • El descubrimiento de la transformación
  • El exerimento de Hershey- Chase
  • 7.2 La estructura del DA
  • La estructura del DNA
  • La estructura del DNA antes de Watson y Crick
  • La doble hélice
  • 7.3 Replicacación semiconservativa
  • El experimento de Meselson-Stahl
  • La horquilla de replicación
  • DNA polimerasas
  • 7.4 Vision general de la replicación del DNA
  • 7.5 El replisoma: una máquina de replicación eucariotas
  • Desenrollando la doble hélice
  • Montaje del replisoma: la iniciación de la replicación
  • 7.6 El replicación en los organismos eucariotas
  • El replisoma eucariótico
  • El origen de la replicación de los eucariotas
  • La replicación del DNA y el ciclo celular de las levaduras
  • Los origenes de la replicación en los eucariotas superiores
  • 7.7 Telómeros y telomerasa: terminación de la replicación
  • Telómeros, cáncer y envejecimiento.-
  • 8. RNA: transcripción y procesamiento
  • 8.1 RNA
  • Los primero experimentos sgieren un RNA inmediato
  • Propiedades de RNA
  • Clases del RNA
  • 8.2 Transcripción
  • Visión general: el DNA como molde de la transcripción
  • Etapas de la transcripción
  • 8.3 Transcripción en los eucariotas
  • Iniciación de la transcripción en los eucariotas
  • Elongación, terminación y procesamiento del pre-mRNA en los eucariotas
  • 8.4 RNA funcional
  • RNA nuclear pequeño (snRNA): el mecanismo de corte y empalme de los exones
  • Autoempalme de los intrones y el mundo del RNA
  • RNAde interferencia pequeña (siRNA).-
  • 9. Las proteínas y su síntesis
  • 9.1 Estructura de las proteínas
  • 9.2 Colinealidad de los genes y las proteínas
  • 9.3 El código gen´tico
  • Código solapado versus no solpados
  • Número de letras en el codón
  • E uso de supresores para demostrar un código de tripletes
  • Degeneración del código genético
  • Codones stop
  • 9.4 tRNA: el adaptador
  • Traducción del codón por el tRNA
  • Revisión de la degeneración
  • 9.5 Los ribosomas
  • Características de los ribosomas
  • Iniciación, elongación y terminación de la traducción
  • Mutaciones supresoras sin sentido
  • 9.6 El proteoma
  • El empalme alternativo genera isoformas proteicas
  • Eventos postraduccionales.-
  • 10. Regulación de la expresión génica en bacteras y virus bacterianos
  • 10.1 Regulación génica
  • Ideas básicas sobre la regulación transcripcional en los procariotas: interruptores genéticos
  • Una primera mirada al circuito regulador lac
  • 10.2 Descubrimiento del sistema lac: control negativo
  • Genes controlados coordinaamente
  • Evidencia genética de la existencia del operador y el represor
  • Evidencia genética del alosterismo
  • Análisis genético del promotor lac y el operador lac
  • Caracterización molecular del represor lac y el oprador lac
  • Mutaciones polares
  • 10.3 Represión catabólica del operón lac: control positivo
  • Ideas básicas sobre la represión catabólica del operón lac: la eleción del mejor azucar para metabolizar
  • La estructura de los sitios de un unión al DNA
  • Un resumen del operón lac
  • 10.4 Doble control positivo y negativo: el operón de la arabinosa
  • 10.5 Rutas metabólicas y niveles adicionales de regulación: la atenuación
  • La transcripción del operón trp está regulada en dos pasos
  • 10.6 Ciclos de vida de los bacteriófagos: más reguladores y operones complejos
  • La transcripción del operón trp del interruptor genético
  • Unión específica de secuencia de proteínas reguladoras del DNA
  • 10.7Los factores sgma alternativos regulan grandes de genes.-
  • 11. Regulación de la expresión génica en los eucariotas
  • 11.1 Regulación transcripcional en los eucariotas: una visión general
  • 11.2 Lecciones de las levaduras: el sistema GAL
  • Gal4 regula múltiples genes a través de secuencias activadoras aguas arriba
  • La proteína Gal4 tiene dominios de activación y de unaión al DNA separables
  • La actividad de Gal4 es regulada fisiológicamente
  • Gal4 funciona en la mayoría de los eucariotas
  • Los activadores reclutan la máquina transcripcional
  • 11.3 La cromatina dinámica y la regulación génica en los eucariotas
  • Proteínas de remodelación de la cromatina y activación génica
  • Las histonas y la remodelación de la cromatina
  • 11.4 Mecanismo ¡s de acción de los intensificadores
  • El enhanceosoma del interferón B
  • El control del tipo de apareamiento en las levaduras: interacciones combinatorias
  • Proteínas de unión al DNA regulan combinatorioamente la expresión de genes específicos de cada tipo celular
  • Los ailadores actúan bloqueando a los intensificadores
  • 11.5 Impronta genómica
  • Pero entonces, ¿que pasa con Dolly y otros mamíferos clonados?-- 11.6 Los dominios de la cromatina y su herencia
  • Intercamb de tipo de apareamiento y silenciamiento génico
  • COmparación entre la heterocromatina y la eucromatina
  • La variegación por efecto de posición en Drosophila revela las vecindades genómicas
  • eL Análisis genético de la PEV revela las proteínas necesarias para la formación de la heterocromatina
  • Silenciamiento de un cromosoma completo: la inactivación del cromosoma X
  • La herencia de la s marcas epigenéticas y la estructura de la cromatina.-
  • 12. Control genético del desarrollo
  • 12.1 La aproximación genética al desarrollo
  • 12.2 Las herramientas geneéticas del desarrollo de Drosophila
  • Clasificación de los genes según su función en el desarrollo
  • Genes homeóticos e identidad de los segmentos
  • Organización y expresión de los genes Hos
  • La caja homeótica
  • Grupos de geness Hox controlan el desarrollo en la mayor parte de los animales
  • 12.3 Definición del conjunto comletp de herramientas genéticas
  • Los ejes anteroposterior y dorsoventral
  • Expresión de los genes herramienta
  • 12.4 Regulación espacial de la expresión génica en el desarrollo
  • Gradientes materiales y activación génica
  • Dibujando bandas: integración de las aportaciones de las proteínas gap
  • Diferenciación de los segmentos: la integración de las aportaciones de los genes Hox
  • 12.5 Regulación postranscripcional de la expresión génica en el desarrollo
  • El corte y empalme del RNA y la determinación del sexo en Drosophila
  • Regulación de la traducción del mRNA y los linajes celulares en C. elegans
  • Control de la traducción en el embrión temprano
  • El control mediante miRNA del patórn temporal del desarrollo en C elegans y otras especie
  • 12.6 Los múltiples papeles de los genes herramienta.De las moscas a los dedo, las plumas y las placas del suelo
  • 12.7 PDesarrollo y enfermedades
  • Polidactilia
  • Holoprosencefalia
  • El cáncer como una enfermedad del desarrollo.-
  • 13. Genoma y genómica
  • 13.1 La evolución genómica
  • 13.2 Elaboraión del mapa de la secuencia d un genoma
  • Conversión de lecturas de secuencia en mapas de secuecnia
  • Establecimiento de una genoteca de clones
  • Secuenciación de un genoma simple usando la aproximación de la secuenciación aleatoria de genomas completos
  • Uso de la aproximación de la secuenciación aleatoria de genomas completos para crear una secuencia borrador de un genoma complejo
  • Uso de la aproximación de clones ordenados para secuenciar un genoma complej
  • Rellenado de huecos en la secuencia
  • 13.3 La bioinformática: significado a partir de la secuecia genómica
  • La naturaleza del contenido informativo del DNA
  • Deducción de los genes que codifican proteínas a partir de secuencias genómica
  • 13.4 La estructura del genoma humano
  • 13.5 Genómica comparativa
  • Sobre ratones y humanos
  • Génomica comparativa entre chimpancés y seres humanos
  • Elementos no codificadores conservados y ultraconservados
  • Genómica comparativa de E.coli no patogénica y patogénica
  • 13.6 Genómica funcional y genética inversa
  • Oma, dulce oma-- La genética inversa.-
  • Parte III. Mutación, variación y evolución. 14. El genoma dinámico: elementos transponibles
  • 14.1 El descubrimiento de los elementos transponibles en el maíz
  • Los experimentos de McClintock: el elemento Ds
  • Elementos autónomos y no autónomos
  • Elmentos transponibles: ¿sólo en el maìz?
  • 14.2 Los elementos transponibles en las procariotas
  • Secuencia de inserción baterianas
  • Transposones procarióticos
  • Mecanismo de trasposición
  • 14.3 Los elementos transponibles en los aucariotas - ClaseI: retrotransposones
  • Transposones de DNA
  • Utilidad de los transposone de DNA en el descubrimiento de genes
  • 14.4 El genoma dinámico: hay más elementos transponibles de lo que nunca se imaginó
  • Los genomas grandes se componen en gran parte de elementos disponibles
  • Elementos transponibles en el genoma humano
  • Las gramíneas: los retrotransposones con LTR medran en los genomas grandes
  • Refugios seguros.-
  • 15. Mutación, reparacion y recombinación. 15.1 Las consecuencias fenotípicas de las mutaciones en el DNA
  • Tipos de mutaciones puntuales
  • Las consecuencias moleculares de la mutación puntual en la region codificadora
  • Las consecuencias moleculares de la mutación puntual en la región no codificadora
  • 15.2 Las bases moleculares de la mutación espontánea
  • Tes de fluctuación de Luria y Delbrück
  • Mecanismos de mutción espontánea
  • Mutaciones espontáneas en seres humanos: enfermedades por repecticiones de trinucleótidos
  • 15.3 Las bases moleculares de las mutaciones inducidas
  • Mecanismos de mutagénesis
  • El test de Ames: evaluando mutagénos en nuestro entorno
  • 15.4 Mecanismos de reparación biológica
  • Reversión directa del daño en el DNA
  • Reparación por escisión de bases
  • Reparación por escisión de nucleótidos
  • Reparación postreplicativa
  • Reparación de emparejamientos erróneos
  • Reparación propensa a error: sintesis por translesión de DNA
  • Reparación por roturas del doble cadena
  • 15.5 El macanismo del entrcruzamiento meiótico
  • Roturas de doble cadena programadas inician la recombinacón neiótica
  • El análiss genético de las tétradas proporciona indicios del mecanismo de recombinación
  • El modelo de rotura de doble cadena para la recombinación meiótica
  • 15.6 Cáner: una consecuencia fenotípica importante de la mutación
  • Diferencias entre células normales y células cancerosas.-
  • 16. Cambios cromosómicos a gran escala
  • 16.1 Cambios en el número cromosómico
  • Euploidía aberrante
  • Aneuploidía
  • El concepto del equilibrio g´nico
  • 16.2 Cambios en la estructura cromosómica
  • Deleciones
  • Duplicaciones
  • Inversiones
  • Translocaciones recíprocas
  • Translocaciones robertsonianas
  • Aplcación de la inversiónes y la translocaciones
  • Reordenaciones y cáncer
  • Identificaciones de mutación cromosómmicas mediante la genómca
  • 16.3 Incisencia total de las mutaciones
  • cromosómicas en los humanos.-
  • 17. Genética de poblaciones. 17.1 La variación y su modulación
  • Observaciones de la variación
  • Observaciones d la variación
  • Polimorfismo proteico
  • Polimorfismo en la estructura y en la secuencia del DNA
  • 17.2 Efecto de la reproducción sexual sobre la variación
  • Segregación meiótica y equilibrio genético
  • Heterocigosidad
  • Apareamiento aleatorio
  • Consanguinidad y apareamiento clasificado
  • 17.3 Fuentes de variación
  • Variación debida a la mutación
  • Variación debida a la recombianción
  • Variación debida a la migración
  • 17.4 Selección
  • Dos formas de selección
  • Midiendo las diferencias en eficacia
  • Cómo trabaja la selección
  • Tasa de cambio en la frecuencia génica
  • 17.5 Polimorfismo equilibrado
  • Sobredominancia y subdominancia
  • Equilibrio entre mutación y selección
  • 17.6 Sucesos aleatorios
  • 18. Genética cuantitativa
  • 18.1 Genes y caracteres cuantitativos
  • 18.2 Algunas nociones estadísticas básicas
  • Distribuciones estadísticas
  • Medidas estadísticas
  • 18.3 Genotipos y distribución fenotípica
  • Diferencia crítica entre rasgos mendelianos cuantitativos
  • Número génico y caracteres cuantitativos
  • 18.4 Normas de reacción y distribución genotípca
  • 18.5 Determinación de la norma de reacción
  • Plantas y animale domesticados
  • Estudos en pobaciones naturales
  • Resultados de los estudios de la norma de reacción
  • 18.6 La heredabilidad de un carácter cuantitavo
  • Heredabilidad e incidencia familiar
  • Semejanza fenotípica entre parientes
  • 18.7 Cómo cuantificas la heredabilidad
  • Métodos de estimación de H2
  • El significado de H2
  • Heredabilidad estricta
  • Estimación de los componentes de la varianza genético
  • Seleción artificial
  • Uso de h2 en la mejora genética
  • 18.8 Localización de los genes
  • Segregación de genes marcados
  • Análisis cuantitativo de ligamiento
  • Apédice estadístico
  • Medidas de tendencia central
  • Medidas de dispersión: la varianza
  • Medidas de relación.-
  • 19. Genética evolutiva
  • 19.1 Evolución darwiniana
  • 19.2 Una síntesis de fuerzas: variación y divergencia de las poblaciones
  • 19.3 Picos adaptativos múltiples-- Exploración de los picos adaptativos
  • 19.4 Variación genétca
  • Heredabilidad de la variación
  • Variación dentro y entre poblaciones
  • 19.5 Mutación y evolución molecular
  • La firma de la selección purificadora en el DNA
  • 19.6 Relación entre camio genético y funcionales: evolución proteica
  • La firma de la selección positiva en las secuencias de DNA
  • Evolución morfológica
  • Inactivación génica
  • 19.7 Evolución de la regulación
  • Evolución de la regulación de seres humanos
  • 19.8 El origen de nuevos genes
  • Poliploidía
  • Duplicaciones
  • DNA importado
  • 19.9 Evidencia genética de una ascendencia común en la evolución
  • Comparación de genomas entre vecinos próximos: genómica comparada de seres humanos y ratón
  • 19.10 El proceso de especiación
  • Genética del aislamiento de especies.-
  • Parte IV. Técnicas. 20. Aislamiento y manipulación de gnes. 20.1 Generación de moléculas de DNA recombinanes
  • Tipos de DNA donante
  • Corte del DNA genómico
  • Unión del DNA donante con el vector
  • Amplificación dentro de una célula bacteriana
  • Entrada de las moléculas recombinantes en las célula bacteriana
  • Recuperación de las moléculas recombinantes amplificadas
  • Construcción de genotecas genómicas y de cDNA
  • Búsqueda de un clon específico
  • 20.2 Amplificación del DNA in vitro; la reacción en cadena de la polimerasa
  • 20.3 Determinación de la secuencia de bases de segmento de DNA
  • 20.4 Análisis genético directo mediante clonación posiional
  • Un análisis directo para identificar el gen causante de una enfermedad humana
  • Un análisis directo para identificar un gen importantte en la domesticación del maíz
  • 20.5 Detección de alelos causantes de enfermedades humanas: diagnóstico mediante genética molecular
  • 20.6 Ingeniero genética
  • Ingeniería genética en Saccharomyces cerevisiae
  • Ingeniería genética en plantas
  • Ingeiería genética en animales
  • Terapia génica humana.-