Mostrando
1 - 4
Resultados de
4
Para Buscar '
Grinberg, D.
'
Saltar al contenido
BDU
3
Inicio
Su cuenta
Salir
Entrar
Todos los Campos
Título
Autor
Materia
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Etiqueta
Buscar
Avanzado
Autor
Grinberg, D.
Mostrando
1 - 4
Resultados de
4
Para Buscar '
Grinberg, D.
'
, tiempo de consulta: 0.05s
Limitar resultados
Ordenar
Relevancia
Fecha Descendente
Fecha Ascendente
Autor
Título
1
On the relation between etch pits and the purity of NaCl single crystals
por
Krasnopolsky de
Grinberg
,
D
.
,
Grinberg, A.
Aportado por:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
Enlace del recurso
JOUR
Agregar a favoritos
Guardado en:
2
General theory of surface dislocations
por
Bilby, B.A.
,
Bullough, R.
,
De
Grinberg
,
D
.K.
Aportado por:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
Enlace del recurso
JOUR
Agregar a favoritos
Guardado en:
3
Mutation 1091delC is highly prevalent in Spanish Sanfilippo syndrome type A patients
por
Montfort, M.
,
Vilageliu, L.
,
Garcia-Giralt, N.
,
Guidi, S.
,
Coll, M.J.
,
Chabás, A.
,
Grinberg
,
D
.
Aportado por:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
Enlace del recurso
JOUR
Agregar a favoritos
Guardado en:
4
Putative association of a mutant ROM1 allele with retinitis pigmentosa
por
Martínez-Mir, A.
,
Vilela, C.
,
Bayés, M.
,
Valverde, D.
,
Dain, L.
,
Beneyto, M.
,
Marco, M.
,
Baiget, M.
,
Grinberg
,
D
.
,
Balcells, S.
,
Gonzàlez-Duarte, R.
,
Vilaseliu, L.
Aportado por:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
Enlace del recurso
JOUR
Agregar a favoritos
Guardado en:
Herramientas de búsqueda:
RSS
—
Enviar por Correo electrónico esta Búsqueda
Materias Relacionadas
Adolescent
Humans
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
article
gene mutation
human
human cell
priority journal
Adult
Alleles
Child
Child, Preschool
Clinical findings
DNA Mutational Analysis
Eye Proteins
Female
Founder Effect
Genes
Haplotypes
Hydrolases
Male
Membrane Proteins
Middle Aged
Mucopolysaccharidosis III
Mucopolysaccharidosis IIIA
Mutation
Mutation 1091delC
Mutation detection
Mutation frequencies
Pedigree
Cargando...