Mostrando
1 - 2
Resultados de
2
Para Buscar '
Consalvo, D.
'
Saltar al contenido
BDU
3
Inicio
Su cuenta
Salir
Entrar
Todos los Campos
Título
Autor
Materia
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Etiqueta
Buscar
Avanzado
Autor
Consalvo, D.
Mostrando
1 - 2
Resultados de
2
Para Buscar '
Consalvo, D.
'
, tiempo de consulta: 0.01s
Limitar resultados
Ordenar
Relevancia
Fecha Descendente
Fecha Ascendente
Autor
Título
1
Elderly hypertensive patients: Silent white matter lesions, blood pressure variability, baroreflex impairment and cognitive deterioration
por
Ramirez, A.J.
,
Parati, G.
,
Castiglioni, P.
,
Consalvo
,
D
.
,
Solís, P.
,
Risk, M.R.
,
Waissman, P.
,
di Rienzo, M.
,
Mancia, G.
,
Sanchez, R.A.
Aportado por:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
Enlace del recurso
JOUR
Agregar a favoritos
Guardado en:
2
Germline and somatic mutations in cortical malformations: Molecular defects in Argentinean patients with neuronal migration disorders
por
González-Morón, D.
,
Vishnopolska, S.
,
Consalvo
,
D
.
,
Medina, N.
,
Marti, M.
,
Córdoba, M.
,
Vazquez-Dusefante, C.
,
Claverie, S.
,
Rodríguez-Quiroga, S.A.
,
Vega, P.
,
Silva, W.
,
Kochen, S.
,
Kauffman, M.A.
Aportado por:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
Enlace del recurso
JOUR
Agregar a favoritos
Guardado en:
Herramientas de búsqueda:
RSS
—
Enviar por Correo electrónico esta Búsqueda
Materias Relacionadas
controlled study
female
human
male
ARX gene
Argentina
Article
Autonomic function
Cohort Studies
DCX gene
DNA Copy Number Variations
Elderly subjects
Essential hypertension
FLNA gene
Female
Genotype
Germ-Line Mutation
Humans
Male
Malformations of Cortical Development, Group II
PAFAH1B1 gene
POMGNT1 gene
POMT1 gene
Phenotype
Sanger sequencing
Variability and barorreflex control
White matter lesion
X chromosome
Young Adult
acidosis
Cargando...